1,3-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane | 422-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane
• CAS: 422-00-4
• 化学式: C₃H₂Cl₂F₄
• 分子量: 184.948
• InChiKey: JMRCQLAMQGMJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane 生成 1,1,2,2,3-五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  MORIKAVA, SINSUKEH;SAMEHDZIMA, SYUNITI;ONISI, KEHJITI;TATEHMATSU, SIN;OMO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯-2,2-二氟丙烷 在 氢氟酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,3-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  Henne; Flanagan, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82839-0

  日期：1992.4

  The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed

  使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量，阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
• Method For Producing Fluorinated Organic Compounds
  申请人：Tung Hsueh Sung

  公开号：US20090088593A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a method for producing fluorinated organic compounds, including petnafluoropropenes, which preferably comprises converting at least one compound of formula (I): CF n X m CF a X b CH 2 X  (I) to at least one compound of formula (II) CF 3 CF═CHF  (II) where each X is independently Cl, I or Br; n is 2 or 3; m is 0 or 1, a is 1 or 2, b is 0 or 1, m+n=3 and a+b=2.

  本发明涉及一种生产氟化有机化合物的方法，包括五氟丙烯等，该方法首选包括将至少一种式(I)的化合物转化为至少一种式(II)的化合物：CFnXmCFaXbCH2X(I)至CF3CF═CHF(II)，其中每个X独立地为Cl、I或Br；n为2或3；m为0或1；a为1或2；b为0或1；m+n=3且a+b=2。
• WO2008/30442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/54778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Electrophilic, catalytic alkylation of polyfluoroolefins by some fluoroalkanes
  作者：G.G. Belen’kii、V.A. Petrov、P.R. Resnick

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00408-5

  日期：2001.3

  New data are presented on the antimony pentafluoride catalyzed reaction of hydrofluorocarbons such as CH3F, CH2F2, CH3CHF2 and RfCH2CH2F with fluoroolefins. The condensation of CH2F2 and fluoroolefins CF2=CFX (X = F, CF3) proceeds under mild conditions producing the corresponding propanes FCH2CFXCF3, in moderate to high yield. Under similar conditions methyl fluoride reacts with tetrafluoroethylene giving CH3CF2CF3. However, a complex mixture of products forms in the analogous reaction with hexafluoropropene. The structures of the products of the reactions of CH3CHF2 and tetrafluoroethylene: and F-butylethylene were determined. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.