perfluoro-(2-propoxy-1-propene) | 131393-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro-(2-propoxy-1-propene)
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-3-(1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-yloxy)propane
• CAS: 131393-40-3
• 化学式: C₆F₁₂O
• 分子量: 316.046
• InChiKey: BVJBABPZVLPOLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-(2-propoxy-1-propene) 在 五氟化锑 作用下， 以 氯氟磺酰 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5

  摘要：

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.

  DOI：

  10.1007/bf00961500
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoropropoxycyclopropane 在 五氟化锑 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到perfluoro-(2-propoxy-1-propene)
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5

  摘要：

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.

  DOI：

  10.1007/bf00961500

文献信息

• Petrov, V. A.; Krespan, C. G.; Smart, B. E., Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 2, p. 138 - 142
  作者：Petrov, V. A.、Krespan, C. G.、Smart, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic alkenylation of fluoroolefins by perfluoro(2-alkoxypropenes)
  作者：S. D. Chepik、G. G. Belen'kii、L. S. German

  DOI：10.1007/bf01172281

  日期：1991.8

  Perfluoro(2-alkoxypropenes) react with tetrafluoroethylene under mild conditions in the presence of SbF5 to give the corresponding perfluoro(2-alkoxy-2-pentenes). 1-Trifluoromethoxyperfluoropropene is converted by the action of SbF5 in SO2ClF solution to the acid fluoride derivative of perfluoroacrylic acid.
• CHEPIK, S. D.;PETROV, V. A.;GALAXOV, M. V.;BELENKIJ, G. G.;MYSOV, E. I.;G+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. ,(1990) N, S. 1844-1851
  作者：CHEPIK, S. D.、PETROV, V. A.、GALAXOV, M. V.、BELENKIJ, G. G.、MYSOV, E. I.、G+

  DOI：——

  日期：——
• CHEPIK, S. D.;BELENKIJ, G. G.;GERMAN, L. S., IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1991) N, S. 1926-1928
  作者：CHEPIK, S. D.、BELENKIJ, G. G.、GERMAN, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5
  作者：S. D. Chepik、V. A. Petrov、M. V. Galakhov、G. G. Belen'kii、E. I. Mysov、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961500

  日期：1990.8

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.