(1-benzyl-(3R)-pyrrolidin-3-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester | 762286-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzyl-(3R)-pyrrolidin-3-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 762286-32-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: CAAZPJWHENFKCC-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-(3R)-pyrrolidin-3-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钯 氮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 Formic acid methanol 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-(N-BOC-N-甲氨基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Spiro Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本文描述了大环螺环嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备该化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。

  公开号：

  US20090233904A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-benzyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyrrolidin-1-ium (2Z)-3-carboxyprop-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1-benzyl-(3R)-pyrrolidin-3-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ZPL389后期制造工艺的开发：通过增强的工艺知识来控制工艺杂质

  摘要：

  详细概述了候选药物ZPL389的后期制造工艺的发展和杂质控制策略。在几个阶段形成选择性盐对控制工艺杂质至关重要。Boc保护的胺与硫酸二甲酯的N-甲基化以及亲核芳香族取代的广泛优化，而无需使用金属催化剂，这导致了稳健的，可扩展的过程。该过程以> 100公斤的规模进行了演示。总体而言，实现了原料药质量的提高，产量的提高以及过程质量强度的降低。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00077

文献信息

• [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106462A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• [EN] PIPERIDIN-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010094721A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Piperidin-pyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  Piperidin-pyrimidine衍生物的化学式（I），其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2004081005A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• [EN] 2H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE DERIVATIVES AS H4 HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC, IMMUNOLOGICAL AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, IMMUNOLOGIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010043633A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式（I）的吡唑吡嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。