(20R)-30-cyclohexyl-21-methyl-18-oxa-2-thia-1,3,10,21,24-pentaazahexacyclo[22.2.2.15-9.18-11.110-20.012-17]hentriaconta-5(31),6,8,11(30),12,16-heptaen-4-one 2,2-dioxide | 1104192-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (20R)-30-cyclohexyl-21-methyl-18-oxa-2-thia-1,3,10,21,24-pentaazahexacyclo[22.2.2.15-9.18-11.110-20.012-17]hentriaconta-5(31),6,8,11(30),12,16-heptaen-4-one 2,2-dioxide
• 英文别名: (20R)-30-cyclohexyl-21-methyl-18-oxa-2-thia-1,3,10,21,24-pentaazahexacyclo[22.2.2.15,9.18,11.110,20.012,17]hentriaconta-5(31),6,8,11(30),12,14,16-heptaen-4-one 2,2-dioxide；(20R)-30-cyclohexyl-21-methyl-2,2-dioxo-18-oxa-2λ6-thia-1,3,10,21,24-pentazahexacyclo[22.2.2.15,9.18,11.110,20.012,17]hentriaconta-5(31),6,8,11(30),12,14,16-heptaen-4-one
• CAS: 1104192-51-9
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₄S
• 分子量: 577.748
• InChiKey: QQMCGCGMUXZATF-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7R)-7-[(2-chloroethyl)(methyl)amino]-14-cyclohexyl-N-(piperazin-1-ylsulfonyl)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (20R)-30-cyclohexyl-21-methyl-18-oxa-2-thia-1,3,10,21,24-pentaazahexacyclo[22.2.2.15-9.18-11.110-20.012-17]hentriaconta-5(31),6,8,11(30),12,16-heptaen-4-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, A, Ar, B, D, F, M, Q1, Q2, W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供了一类分子式为(I)的大环化合物，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，这些化合物对病毒蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶具有抑制作用。还提供了用于合成和使用这种大环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。