methyl (+/-)-erythro-(E)-7-[3'-(4''-fluorophenyl)-1'-(1''-methylethyl)indole-2'-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate | 93957-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl (+/-)-erythro-(E)-7-[3'-(4''-fluorophenyl)-1'-(1''-methylethyl)indole-2'-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• 英文别名: methyl erythro-(E)-3,5-dihydroxy-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)indol-2-yl]hept-6-enoate；fluvastatin, methyl ester of；fluvastatin methyl ester；FDE-Me；methyl (E,3S,5R)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• CAS: 93957-53-0
• 化学式: C₂₅H₂₈FNO₄
• 分子量: 425.5
• InChiKey: BOCZYIUKFAQNLG-DSJWGCTQSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127°C
• 沸点：
  627.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

化学性质：浅黄色的结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-erythro-(E)-7-[3'-(4''-fluorophenyl)-1'-(1''-methylethyl)indole-2'-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate 在 甲醇 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 反应 4.0h， 生成 fluvastatin barium
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF FLUVASTATIN AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY AMORPHOUS FLUVASTATIN SODIUM
  [FR] SELS DE FLUVASTATINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SODIUM DE FLUVASTATINE SENSIBLEMENT AMORPHE

  摘要：

  本发明提供了氟伐他汀的钡盐，其制备过程以及包括它的制药组合物。本发明还提供了氟伐他汀的锶盐，其制备过程以及包括它的制药组合物。本发明还提供了一种新的制备几乎无定形氟伐他汀钠的方法。

  公开号：

  WO2011117875A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 生成 methyl (+/-)-erythro-(E)-7-[3'-(4''-fluorophenyl)-1'-(1''-methylethyl)indole-2'-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,3- diastereoselective reduction of β-hydroxyketones utilizing alkoxydialkylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95673-9

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SELECTIVE SYNTHESIS OF FLUVASTATIN<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE SÉLECTIVE DE LA FLUVASTATINE
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006021326A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to process for the selective preparation of 3-hydroxy-6-dialkoxyphosphoryl-5-oxo-hexanoic acid esters, comprising a first step, in which a methylphosphonic acid dialkylester is treated with a base, and a second step, in which the product of the primary reaction is reacted with an optionally 3-protected 3-hydroxy-1,5-pentanoic diacid ester.

  这项发明涉及一种选择性制备3-羟基-6-二烷氧基磷酰基-5-氧代己酸酯的方法，包括第一步，在该步骤中，甲基膦酸二烷基酯与碱反应，以及第二步，在该步骤中，初级反应产物与可选的3-保护的3-羟基-1,5-戊二酸酯发生反应。
• Method of separating optically active dihydroxy-heptenoic acid esters
  申请人：Kudo Keiko

  公开号：US20060079708A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  An optically active dihydroxyheptenoic acid ester having an aromatic group is separated from a solution containing a mixture of optical isomers of digydroxyheptenoic acid ester by liquid chromatography with a packing material constituted of a carrier and a polysaccharide derivative carried on the carrier. The polysaccharide derivative is a polysaccharide in which the hydrogen atoms constituting the hydroxyl and amino groups are partially or all replaced by one or more kinds of groups selected from among carbamoyl groups monosubstituted with aromatic groups having specific alkyl groups and benzoyl groups having specific alkyl groups. According to the invention, optically active dihydroxyheptenoic acid esters can be separated more distinctly.

  一种具有芳香基团的光学活性二羟基庚烯酸酯通过液相色谱法从含有二羟基庚烯酸酯光学异构体混合物的溶液中分离出来，所用的填料由载体和载体上携带的多糖衍生物构成。多糖衍生物是一种多糖，其中构成羟基和氨基团的氢原子部分或全部被从以下选择的一种或多种群中替代的羰胺基单取代具有特定烷基群和苯甲酰基具有特定烷基群的群。根据该发明，光学活性二羟基庚烯酸酯可以更明显地分离。
• Process for the preparation of fluvastatin sodium crystal form XIV
  申请人：Frenkel Gustavo

  公开号：US20050119342A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Provided is a process for preparing a polymorphic form of fluvastatin sodium, particularly Form XIV.

  提供了一种制备氟伐他汀钠多晶型的方法，特别是第XIV型的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUVASTATIN AND SALTS THEREOF
  申请人：Koftis Theoharis V.

  公开号：US20120035374A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of fluvastatin or pharmaceutical acceptable salts or derivatives thereof, in particular to a one-pot process for large scale production of Fluvastatin and salts thereof in high yield and high purity and pharmaceutical preparations containing said compounds.

  本发明涉及一种改进的制备fluvastatin或其药学上可接受的盐或衍生物的工艺，特别是一种一锅法大规模生产高产量和高纯度fluvastatin及其盐的工艺和含有该化合物的制药制剂。
• Eluvastatin sodium crystal forms, processes for preparing them, compositions containing them and methods of using them
  申请人：Lifshitz-Liron Revital

  公开号：US20050032884A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Provided are polymorphic forms of fluvastatin sodium and processes for their preparation.

  提供了氟伐他汀钠的多态形式以及其制备方法。