dimethylammonium | 17000-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylammonium
• 英文别名: hydron;N-methylmethanamine
• CAS: 17000-01-0
• 化学式: C₂H₈N
• 分子量: 46.0922
• InChiKey: ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylammonium 在 氯胺 作用下， 生成 氯二甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Delalu, H.; Marchand, A., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 11/12, p. 2149 - 2162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 (M + 15H)¹⁵⁺ ion of cytochrome c 作用下， 反应 -5.0h， 生成 dimethylammonium
  参考文献：
  名称：

  二甲胺与细胞色素 c 的多电荷离子的反应

  摘要：

  最近，Fenn 和同事首先证明了，随后其他小组证明了，可以通过电喷雾电离形成来自高质量分子的多电荷离子。特别值得注意的是，蛋白质和多肽表现出强烈的多重阳离子化趋势。作者最近将电喷雾与三维四极杆（即 Paul 阱）相结合。由于其离子捕获和离子隔离能力，这种类型的质谱仪特别适用于动力学研究。他们在这里描述了对多质子化蛋白质的近热能离子/分子反应的首次系统研究的结果。这些研究是用中性反应物二甲胺进行的，二甲胺已被证明是一种选择性碱。

  DOI：

  10.1021/ja00170a057
• 作为试剂：
  描述：

  乙二胺 在 dimethylammonium 作用下， 生成 2-ammonioethylamine
  参考文献：
  名称：

  Internal and external solvation of polyfunctional ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a001

文献信息

• Dehydrocoupling Reactions of Borane−Secondary and −Primary Amine Adducts Catalyzed by Group-6 Carbonyl Complexes: Formation of Aminoboranes and Borazines
  作者：Yasuro Kawano、Mikio Uruichi、Mamoru Shimoi、Seitaro Taki、Takayuki Kawaguchi、Taeko Kakizawa、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja904918u

  日期：2009.10.21

  solution of BH(3).NHR(2) (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10), 1f: R = Et) containing a catalytic amount of a group-6 metal carbonyl complex, [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W), led to dehydrogenative B-N covalent bond formation to produce aminoborane dimers, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f), in high yield. During these reactions a borane sigma complex, [M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3), was detected

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催
• Thermochemistry of silaethylene and methylsilylene from experiment and theory
  作者：Seung Koo. Shin、Karl K. Irikura、J. L. Beauchamp、William A. Goddard

  DOI：10.1021/ja00209a003

  日期：1988.1

  Utilisation de la spectrometrie de resonance cyclotronique ionique a transformee de Fourier pour l'energetique de la deprotonation du cation CH 3 SiD 2 + , ce qui permet d'obtenir les affinites protoniques des composes du titre. Chaleurs de formation et potentiel d'ionisation adiabatique

  利用 de la spectrometrie de resonance cyclotronique ionique a transformee de Fourier pour l'energetique de la deprotonation du cation CH 3 SiD 2 + , ce qui permet d'obtenir les affinites protoniques des composes du titre。Chaleurs de Formation etpotentiel d'ionisation adiabatique
• Structure-Directing Effects of Coordinating Solvents, Ammonium and Phosphonium Counterions in Uranyl Ion Complexes with 1,2-, 1,3-, and 1,4-Phenylenediacetates
  作者：Pierre Thuéry、Youssef Atoini、Jack Harrowfield

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03404

  日期：2020.2.17

  ladder-like monoperiodic polymers with the 1,2 isomer in the complexes [H2NMe2]2[(UO2)2(1,2-pda)3]·H2O (7) and [H2NMe2]2[(UO2)2(1,2-pda)3]·3H2O (8), while a conformational change giving the 1,3 and 1,4 isomers a pincer-like geometry favors the formation of dinuclear ring subunits assembled into daisy-chain-like monoperiodic polymers in [H2NMe2]2[(UO2)2(1,3-pda)3]·0.5H2O (9), [H2NMe2]2[(UO2)2(1,4-pda)3]

  三种异构体1,2-，1,3-和1,4-苯二乙酸（1,2-，1,3-和1,4-pdaH2）已用于在溶剂溶剂下合成16种铀酰离子络合物。水热条件，并存在各种大分子配体和有机抗衡离子。两个中性和均质的络合物[UO2（1,2-pda）] CH3CN（1）和[UO2（1,3-pda）]（2）结晶为二配体，配体的配位方式略有不同，但是相同的sql拓扑。在铀酰配位域中引入配位溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）或N，N'-二甲基丙烯脲（DMPU）产生四种配合物[UO2（1,2-pda）（DMPU）]（3） ，[UO2（1,3-pda）（NMP）]（4），[UO2（1,4-pda）（NMP）]（5）和[UO2（1,4-pda）（DMPU）]（ 6），它们是具有fes（3和5）或3,4L13（6）拓扑的单周期（4）或双周期物种。二甲铵阳离子的存在与[H2NMe2] 2 [（UO2）2（1,2-pda）3]·H2O（7）和[
• Catalysis of transimination by rate-limiting proton transfer to buffer bases
  作者：Helene Fischer、Francis X. DeCandis、Sharon D. Ogden、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00524a018

  日期：1980.2

  General base catalysis of the hydroxylaminolysis of benzhydrylidenedimethylammonium ion gives a Bronsted plot that follows the Eigen curve expected for rate-determining trapping of the initially formed addition intermediate by proton transfer to a buffer base or water. The solvent deuterium isotope effects for catalysis by oxy anions exhibit a maximum at the break point of the Eigen curve, close to

  二苯甲基二甲基铵离子的羟氨解的一般碱催化给出了布朗斯台德图，该图遵循预期用于通过质子转移到缓冲碱或水中来对初始形成的加成中间体进行速率测定捕获的本征曲线。氧阴离子催化的溶剂氘同位素效应在特征曲线的断点处表现出最大值，接近加成中间体的估计 pK/sub a/。这个最大值可以通过质子转移过程的限速步骤在 ..delta..pK = 0 附近的部分变化来解释。水显示出与布朗斯特图的正偏差和 k/sub H 的溶剂同位素效应/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/ = 4.7 为诱捕机制提供了额外的证据。甘油的加入增加了碱催化反应的速率；使用乙二醇和甲醇观察到更大的增加。相比之下，阳离子亚胺的碱催化水解遵循线性布朗斯台德图（..β.. = 0.24），水催化的负偏差，并给出常数值 k/sub H/sub 2/ O//k/sub D/sub 2/O/ = 1.9 +- 0.2。该反应提出了碱催化水攻击的协同机制。
• Ferrocene-containing Polymers: Intermediary Complex Formation in the Polycondensation of N,N-Dimethylaminomethylferrocene
  作者：E. W. NEUSE、E. QUO

  DOI：10.1038/205494a0

  日期：1965.1

  IN an earlier paper1 discussing the ZnCl2-HCl-catalysed polycondensation of N,N-dimethylaminomethyl-ferrocene I to give polymer II, the formation of intermediates III and IV was postulated on the basis of the stoichiometry of the starting materials required and the composition of by-product V (C10H9Fe = ferrocenyl). While III could indeed be isolated, no interception of IV was possible.

  在早先一篇讨论 ZnCl2-HCl 催化 N,N-二甲基氨基甲基二茂铁 I 缩聚生成聚合物 II 的论文1 中，根据所需起始材料的化学计量学和副产物 V（C10H9Fe = 二茂铁基）的组成，推测会形成中间体 III 和 IV。虽然 III 确实可以分离出来，但 IV 却无法截取。