4-(tert-Butoxycarbonyl)benzylsulfonyl Chloride | 301189-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-Butoxycarbonyl)benzylsulfonyl Chloride
• 英文别名: Tert-butyl 4-(chlorosulfonylmethyl)benzoate
• CAS: 301189-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₄S
• 分子量: 290.768
• InChiKey: GCSSHHMFETYPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(tert-Butoxycarbonyl)benzylsulfonyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Low molecular weight inhibitors of complement proteases

  摘要：

  本文描述了肽物质、其制备和其作为补体抑制剂的用途。这些物质特别是具有鸟氨酸或酰胺基团作为末端基团的物质。特别地，本文描述了抑制补体蛋白酶C1s和C1r的抑制剂。

  公开号：

  US06683055B1

文献信息

• PERFLUORO SULFONYL HALIDES AND RELATED SPECIES AS POLYMER SUPPORT MODIFIERS
  申请人：Holmes Christopher

  公开号：US20110028751A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Activated Supports, support-bound activators, strongly acidic supports, and silylating supports are provided; the activated support having the formula: wherein L is a linking group component; X is F, Cl, OH, and trisubstituted silyloxy; and the shaded circle represents a solid or semi-solid support. Methods of using the activated supports in solid phase organic synthesis are also provided.

  本文提供了激活支撑物、支撑物结合的活性剂、强酸性支撑物和硅化支撑物；激活支撑物的公式为：其中L是连接基组分；X为F、Cl、OH和三取代硅氧基；阴影圆圈代表固体或半固体支撑物。还提供了在固相有机合成中使用激活支撑物的方法。
• NIEDERMOLEKULARE INHIBITOREN VON KOMPLEMENTPROTEASEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1169338A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6683055B1
  申请人：——

  公开号：US6683055B1

  公开（公告）日：2004-01-27
• US7700524B2
  申请人：——

  公开号：US7700524B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [DE] NIEDERMOLEKULARE INHIBITOREN VON KOMPLEMENTPROTEASEN<br/>[EN] LOW-MOLECULAR INHIBITORS OF COMPLEMENT PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAIBLE POIDS MOLECULAIRE DES PROTEASES DU COMPLEMENT
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000061608A2

  公开（公告）日：2000-10-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft peptidische Substanzen, deren Herstellung und deren Verwendung als Komplementinhibitoren. Speziell handelt es sich um Substanzen mit einem Guanidin- oder Amidinrest als endständige Gruppe. Insbesondere betrifft die Erfindung Inhibitoren der Komplementproteasen C1s und C1r.