1-[2-(tert.butoxycarbonyl)ethyl]-4-[(methoxycarbonyl)-methyl]-piperidine | 179689-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(tert.butoxycarbonyl)ethyl]-4-[(methoxycarbonyl)-methyl]-piperidine
• 英文别名: tert-Butyl 3-[(4-methoxycarbonylmethyl)-piperidinyl]-propionate；tert.butyl 3-[(4-methoxycarbonylmethyl)piperidinyl]propionate；Tert-butyl 3-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]propanoate
• CAS: 179689-41-9
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: MSZYWHFQTRCLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert.butoxycarbonyl)ethyl]-4-[(methoxycarbonyl)-methyl]-piperidine 、 甲基叔丁基醚 在 ethereal hydrochloric acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-carboxyethyl)-4-[(methoxycarbonyl)methyl]-piperidine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US5958952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 (4-哌啶)乙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-(tert.butoxycarbonyl)ethyl]-4-[(methoxycarbonyl)-methyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  US5958952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05922717A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to piperazine derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a, Y.sub.1 to Y.sub.3 and E are defined herein, tautomers thereof, stereoisomers thereof, including their mixtures, and salts thereof, and in particular physiologically tolerated salts thereof with inorganic or organic acids or bases. These compounds have valuable pharmacological properties, such as aggregation-inhibiting activity. This invention also relates to medicaments comprising these compounds and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。
• Piperazinderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0718287A2

  公开（公告）日：1996-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Y₁ bis Y₃ und E wie Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische, und deren Salze, insbesondere deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的哌嗪衍生物 其中 Ra、Y₁至 Y₃和 E 的定义如权利要求 1 所述；它们的同分异构体、立体异构体，包括它们的混合物；它们的盐，特别是它们与生理上可耐受的酸或碱的盐，这些盐具有有价值的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物及其用途；以及它们的制备工艺。
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYL AMIDINES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] PHENYLAMIDINES SUBSTITUEES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996033970A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Phenylamidine der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The present invention relates to phenyl amidines of general formula (I), in which R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their mixtures and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases also having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-limiting effects. The invention also relates to medicaments containing these compounds, their use and a process for producing them.(FR) L'invention concerne des phénylamidines de la formule générale (I) dans laquelle R1 à R5 correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères de même que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases organiques ou inorganiques, qui présentent entre autres des propriétés pharmacologiques précieuses, de préférence des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne en outre des médicaments contenant lesdits composés, leur utilisation et des procédés permettant de les préparer.

  (德文)该发明涉及(may be named according to)苯胺甲类化合物的一般化学式(I)，其中R1至R5如第1项所述，对此类化合物的转变者、因体异构体或某些产物，以及它们的混合物，特别是与无机或有机酸或碱存在的有价药物活性的盐类，特别是有防治聚集作用的特殊性。这些化合物是药物的主要成分，所以该发明还涉及它们的使用及其制备方法。 (英文) The present invention relates to phenyl amidines of general formula (I), in which R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their mixtures and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases also having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-limiting effects. The invention also relates to medicaments containing these compounds, their use and a process for producing them. (法文) L'invention concerne des phénylamidines de la formule générale (I) dans laquelle R1 à R5 correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères de même que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases organiques ou inorganiques, qui présentent entre autres des propriétés pharmacologiques précieuses, de préférence des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne en outre des médicaments contenant lesdits composés, leur utilisation et des procédés permettant de les préparer.
• SUBSTITUIERTE PHENYLAMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP0824515B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US5700801A
  申请人：——

  公开号：US5700801A

  公开（公告）日：1997-12-23