(1'S)-1-(1'-phenylethyl)-3,4-epoxypyrrolidine | 474755-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1'S)-1-(1'-phenylethyl)-3,4-epoxypyrrolidine
• 英文别名: 1-((S)-1-phenylethyl)-3,4-epoxypyrroline；3-[(1S)-1-phenylethyl]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 474755-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: LKZKRCHAKIAORQ-GCVQQVDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-1-(1'-phenylethyl)-3,4-epoxypyrrolidine 、 甲基叔丁基醚 、 3-羟基丙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(1'S)-1-(1'-phenylethyl)-3-hydroxy-4-methoxy-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing stereoisomer of pyrrolidine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种用于生产光学活性的3-羟基-4-甲氧基吡咯烷的方法，这是一种合成作为角鲨烯合酶抑制剂有用的喹努啉衍生物的中间体，其盐类，或者其水合物，通过使用光学活性的二苯甲酰酒石酸衍生物等，对以下式子(1-4)所表示的吡咯烷衍生物进行光学分离纯化： 1 式中，R 3a 和R 3b 不同，R 3a 和R 3b 各自代表一个氢原子或甲基基团。

  公开号：

  US20030004208A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S)-1-phenylethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 以91%的产率得到(1'S)-1-(1'-phenylethyl)-3,4-epoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-4-hydroxy pyrrolidines compounds, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物中的应用。

  公开号：

  EP1849781A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-AMINO-4 -HYDROXY PYRROLIDINES COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20100168093A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to substituted pyrrolidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animal.

  本发明涉及一般式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• US6620945B2
  申请人：——

  公开号：US6620945B2

  公开（公告）日：2003-09-16
• [EN] SUBSTITUTED 3 -AMINO-4 -HYDROXY PYRROLIDINES COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-4 -HYDROXY PYRROLIDINES, SUBSTITUÉES EN 3, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007128460A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention relates to substituted pyrrolidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animal.
  [FR] L'invention porte sur des composés de pyrrolydine substituée de formule générale (I), sur leurs méthodes de préparation, sur des médicaments les comprenant, et sur leur utilisation pour la production de médicaments traitant les hommes et les animaux.
• Process for producing stereoisomer of pyrrolidine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030004208A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a process for producing optically active 3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine, which is an intermediate for synthesizing a quinuclidine derivative useful as a squalene synthetase inhibitor, a salt thereof, or a hydrate thereof by subjecting a pyrrolidine derivative represented by the following formula (1-4): 1 wherein R 3a and R 3b are different and each of R 3a and R 3b represents a hydrogen atom or a methyl group, to optical division purification by using an optically active dibenzoyltartaric acid derivative or the like.

  本发明提供了一种用于生产光学活性的3-羟基-4-甲氧基吡咯烷的方法，这是一种合成作为角鲨烯合酶抑制剂有用的喹努啉衍生物的中间体，其盐类，或者其水合物，通过使用光学活性的二苯甲酰酒石酸衍生物等，对以下式子(1-4)所表示的吡咯烷衍生物进行光学分离纯化： 1 式中，R 3a 和R 3b 不同，R 3a 和R 3b 各自代表一个氢原子或甲基基团。
• Substituted 3-Amino-4-hydroxy pyrrolidines compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1849781A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to substituted pyrrolidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animal.

  本发明涉及通式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物中的应用。