6-propyl-2,3-dihydropyridazin-3-one | 93269-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-propyl-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 6-propyl-3(2H)-pyridazinone；6-Propylpyridazin-3(2H)-one；3-propyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 93269-64-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11616598
• 分子量: 138.169
• InChiKey: WGYQCWCCWDHOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 6-propyl-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氯-6-丙基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives useful as components of liquid crystal mixtures

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##其中B为--C.tbd.C--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，R.sup.1为直链C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.2为直链C.sub.1-C.sub.12-烷基或直链C.sub.1-C.sub.12-烷氧基，描述了它们的制备和在液晶混合物中的用途。

  公开号：

  US04595521A1
• 作为产物：
  描述：

  6-allylpyridazin-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51.2%的产率得到6-propyl-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1

文献信息

• Pyridazinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0111695A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Verbindungen der Formel worin B die Gruppe -C≡C- oder -CH2CH2- darstellt, R1 geradkettiges C1-C12-Alkyl bezeichnet und R2 geradkettiges C1-C12Alkyl oder geradkettiges C1-C12-Alkoxy bedeutet, deren Herstellung und Verwendung in flüssigkristallinen Gemischen werden beschrieben.

  式中的化合物 其中 B 代表基团 -C≡C- 或 -CH2CH2-，R1 表示直链 C1-C12 烷基，R2 表示直链 C1-C12 烷基或直链 C1-C12 烷氧基，描述了其在液晶混合物中的制备和使用方法。
• Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists
  作者：Dieter Dorsch、Werner W.K.R. Mederski、Mathias Osswald、Ralf M. Devant、Claus-Jochen Schmitges、Maria Christadler、Claudia Wilm

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00617-8

  日期：1997.2

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• US4595521A
  申请人：——

  公开号：US4595521A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US5883090A
  申请人：——

  公开号：US5883090A

  公开（公告）日：1999-03-16
• Pyridazine derivatives useful as components of liquid crystal mixtures
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04595521A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein B is --C.tbd.C-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --, R.sup.1 is straight-chain C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl and R.sup.2 is straight-chain C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl or straight-chain C.sub.1 -C.sub.12 -alkoxy, their manufacture and use in liquid crystalline mixtures are described.

  该公式的化合物为##STR1##其中B为--C.tbd.C--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，R.sup.1为直链C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.2为直链C.sub.1-C.sub.12-烷基或直链C.sub.1-C.sub.12-烷氧基，描述了它们的制备和在液晶混合物中的用途。