N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine | 477592-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-bromo-4-(2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamino)-2-chloro-pyrimidine；N-[2-(4-Imidazolyl)ethyl]-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine；5-bromo-2-chloro-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 477592-86-2
• 化学式: C₉H₉BrClN₅
• 分子量: 302.561
• InChiKey: FXECXJCFKQQLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N⁴-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)-N²-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Identification of Pyrimidine-Based Lead Compounds for Understudied Kinases Implicated in Driving Neurodegeneration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00440
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 组胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004048343A1

文献信息

• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040186118A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases

  本发明涉及一种通式（I）的嘧啶衍生物，作为激酶抑制剂，其制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• CDK-Inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20080039447A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R 1 , R 2 , X, A and B have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of the cyclin-dependent kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的使用。
• US7291624B2
  申请人：——

  公开号：US7291624B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7235561B2
  申请人：——

  公开号：US7235561B2

  公开（公告）日：2007-06-26