4-(2-Carbethoxy-1-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-1-Benzopyran | 129720-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Carbethoxy-1-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-1-Benzopyran
• 英文别名: 4-(2-carbethoxy-1-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-1-Benzopyran；ethyl 3-(7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)propanoate
• CAS: 129720-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: DCNGLFUCRAXICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Carbethoxy-1-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-1-Benzopyran 在 AlCl₃ 乙硫醇 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以76.7 mg (27%)的产率得到4-(2-Ethoxycarbonylethyl)-7-hydroxy-cumarin
  参考文献：
  名称：

  7-hydroxy coumarins having substitutions in the 4 position

  摘要：

  本发明涉及4位上具有长度大于一个碳原子的取代基的荧光7-羟基香豆素化合物。这些化合物与4-甲基芹菜素（7-羟基-4-甲基香豆素或4-MU）相关，后者是IM.sub.x.RTM.仪器测定中使用的可检测标签（Abbott Laboratories，Abbott Park，Ill.）。4位上的取代基是支链状的，并包括用于耦合生物分子的功能基团。

  公开号：

  US05208350A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bis(carbethoxy)-1-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-1-Benzopyran 在 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-Carbethoxy-1-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-1-Benzopyran
  参考文献：
  名称：

  7-hydroxy coumarins having substitutions in the 4 position

  摘要：

  本发明涉及4位上具有长度大于一个碳原子的取代基的荧光7-羟基香豆素化合物。这些化合物与4-甲基芹菜素（7-羟基-4-甲基香豆素或4-MU）相关，后者是IM.sub.x.RTM.仪器测定中使用的可检测标签（Abbott Laboratories，Abbott Park，Ill.）。4位上的取代基是支链状的，并包括用于耦合生物分子的功能基团。

  公开号：

  US05208350A1

文献信息

• Process for synthesis of 7-hydroxy coumarins having substitutions in the
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05247099A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A process for synthesis of a compound of the formula: ##STR1## said process comprising the steps of (a) reacting 4-bromomethyl-7-methoxy coumarin with a malonic ester under conditions sufficient to achieve condensation of the ester to give the monoalkylated (2-bis(carbalkoxy)-2-R.sub.1 -1-ethyl) derivative; (b) removing one of the carbalkoxy groups from the product of step (a); (c) demethylation of the product of step (b) to give the 7-hydroxycoumarin compound; and (d) chemically modifying the remaining ester to yield a desired R.sub.2.

  一种合成化合物的方法，该化合物的式为：##STR1## 该方法包括以下步骤：(a)在足够的条件下反应4-溴甲基-7-甲氧香豆素与丙二酸酯，以使酯缩合反应形成单烷基化的(2-双(碳酰氧基)-2-R.sub.1-1-乙基)衍生物；(b)从步骤(a)的产物中去除一个碳酰氧基；(c)脱甲基化步骤(b)的产物以得到7-羟基香豆素化合物；(d)化学修饰剩余的酯基以产生所需的R.sub.2。
• 7-Hydroxy coumarins having substitutions in the 4 position
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0413152A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  Fluorescent 7-hydroxy coumarin compounds with substitutions in the 4-position and having a length greater than one carbon, and a process for synthesis of these compounds.

  在 4 位有取代位且长度大于一个碳的荧光 7-羟基香豆素化合物，以及合成这些化合物的工艺。
• Detection and amplification of target nucleic acid sequences
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0357011B1

  公开（公告）日：1994-08-31
• US5208350A
  申请人：——

  公开号：US5208350A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5247099A
  申请人：——

  公开号：US5247099A

  公开（公告）日：1993-09-21