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N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)pyrazine-2-carboxamidine | 1221001-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)pyrazine-2-carboxamidine
英文别名
N'-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]pyrazine-2-carboximidamide
N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)pyrazine-2-carboxamidine化学式
CAS
1221001-79-1
化学式
C10H12N6
mdl
——
分子量
216.245
InChiKey
YBRLAJHYURVVKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基吡嗪组胺silica gel 作用下, 反应 0.07h, 以91%的产率得到N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)pyrazine-2-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    常规和微波辅助合成基于小分子的生物活性杂环am衍生物
    摘要:
    杂环am衍生物已通过2-氰基吡嗪,4-氰基吡啶和2-氰基吡啶与糠胺,组胺,1-(3-氨基丙基)咪唑,4-吡啶甲基胺,2-吡啶甲基胺和色胺的缩合反应合成。甲醇钠,以及通过微波辐照,收率很高。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。在50剂量毫克/公斤口服化合物3A(36.6%),3D(32%),4D(31.0%)和图4e(33.8%)显示出良好的抗炎活性,与标准药物布洛芬其显示39%的活性口服50 mg / kg
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.11.030
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文献信息

  • Conventional and microwave assisted synthesis of small molecule based biologically active heterocyclic amidine derivatives
    作者:Sham M. Sondhi、Reshma Rani、Partha Roy、S.K. Agrawal、A.K. Saxena
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.11.030
    日期:2010.3
    Heterocyclic amidine derivatives have been synthesized by condensation of 2-cyanopyrazine, 4-cyanopyridine and 2-cyanopyridine with furfurylamine, histamine, 1-(3-aminopropyl)imidazole, 4-picolylamine, 2-picolylamine, and tryptamine respectively, in the presence of sodium methoxide as well as via microwave irradiation in good yields. All these compounds were screened for anti-inflammatory and anticancer
    杂环am衍生物已通过2-氰基吡嗪,4-氰基吡啶和2-氰基吡啶与糠胺,组胺,1-(3-氨基丙基)咪唑,4-吡啶甲基胺,2-吡啶甲基胺和色胺的缩合反应合成。甲醇钠,以及通过微波辐照,收率很高。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。在50剂量毫克/公斤口服化合物3A(36.6%),3D(32%),4D(31.0%)和图4e(33.8%)显示出良好的抗炎活性,与标准药物布洛芬其显示39%的活性口服50 mg / kg
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