2-(tert-butoxymethyl)isoindoline-1,3-dione | 1373155-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxymethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxymethyl]isoindole-1,3-dione；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1373155-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: BQFCHWFSXZCUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxymethyl)isoindoline-1,3-dione 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺作为轻度保护醇作为Pim醚的新试剂

  摘要：

  提供了在醇存在下通过碘离子对N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺的轻度活化，从而得到相应的O-邻苯二甲酰亚胺基甲基衍生物（Pim-醚）。还报道了用乙二胺简单裂解邻苯二甲酰亚胺基，因此使该方法成为保护醇的新的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.070
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(tert-butoxymethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺作为轻度保护醇作为Pim醚的新试剂

  摘要：

  提供了在醇存在下通过碘离子对N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺的轻度活化，从而得到相应的O-邻苯二甲酰亚胺基甲基衍生物（Pim-醚）。还报道了用乙二胺简单裂解邻苯二甲酰亚胺基，因此使该方法成为保护醇的新的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.070

文献信息

• Organocatalytic amination of alkyl ethers via n-Bu₄NI/t-BuOOH-mediated intermolecular oxidative C(sp³)–N bond formation: novel synthesis of hemiaminal ethers
  作者：Longyang Dian、Sisi Wang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c4cc05758a

  日期：——

  for constructing the hemiaminal ether framework under metal-free conditions has been developed. It involves direct organocatalytic amination of alkyl ethers through intermolecular oxidative C(sp(3))-N bond formation, with t-BuOOH being the oxidant and n-Bu4NI as the catalyst.

  已开发出一种在无金属条件下构建半氨基醚骨架的新方法。它涉及通过分子间氧化C（sp（3））-N键的形成对烷基醚进行直接有机催化胺化，其中t-BuOOH为氧化剂，n-Bu4NI为催化剂。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150141465A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150259296A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• Regioselective α-Amination of Ethers Using Stable <i>N</i>-Chloroimides and Lithium <i>tert</i>-Butoxide
  作者：Makafui Gasonoo、Zachary W. Thom、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00824

  日期：2019.7.5

  Herein we describe a metal-free regioselective α-amination of ethers mediated by N-chloroimides in ethereal solvents in the presence of lithium tert-butoxide. This reactivity of N-chloroimides leads to the synthesis of hemiaminal ethers in good to excellent yields at room temperature. This C–H functionalization is achieved without the use of a light, heat source, or external radical initiators. Initial

  在此，我们描述了在叔丁醇锂存在下，在醚溶剂中由N-氯酰亚胺介导的醚的无金属区域选择性 α-胺化。N-氯酰亚胺的这种反应性导致在室温下以良好至极好的产率合成半缩醛醚。这种 C–H 功能化是在不使用光、热源或外部自由基引发剂的情况下实现的。初步的机理研究表明反应通过自由基途径进行。
• Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US10017491B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适合作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物、制备它们的方法和中间体，以及将它们用于治疗由血红蛋白介导的疾病和可从组织和/或细胞氧合中获益的疾病的方法。