1,1-dimethylethyl 2-({[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]amino}methyl)-1-piperidinecarboxylate | 947337-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-({[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]amino}methyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[[(2S)-2-(1-benzothiophene-2-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 947337-23-7
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄S
• 分子量: 487.663
• InChiKey: VITAOFRFTAZILZ-ANYOKISRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-({[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]amino}methyl)-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-((1S)-3-methyl-1-{[(2-piperidinylmethyl)amino]carbonyl}butyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 1,1-dimethylethyl 2-[(L-leucylamino)methyl]-1-piperidinecarboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 96.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-({[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]amino}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Marquis, JR. Robert W.

  公开号：US20100227856A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted piperidines, according to Formula I Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I wherein R 1 is optionally substituted aryl; X is CH 2 , S, or SO 2 ; and n=1 or 2.

  本发明涉及一种与TRPV4通道受体相关的疾病治疗中有用的新化合物。更具体地说，本发明涉及某些按照式I所示的取代哌啶。具体而言，本发明涉及式I所示的化合物，其中R1是可选取代的芳基；X为CH2，S或SO2；n为1或2。
• WO2007/98393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——