Tert-butyl (2-((2-oxopropyl)thio)ethyl)carbamate | 364068-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl (2-((2-oxopropyl)thio)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-oxopropylsulfanyl)ethyl]carbamate
• CAS: 364068-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: QJPUJPWSZWJGIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (2-((2-oxopropyl)thio)ethyl)carbamate 以83.1的产率得到[2-[[(4-Methyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)methyl]thio]ethyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE SALICYLATE MONOHYDRATE CRYSTALLINE SALT
  [FR] SEL CRISTALLIN MONOHYDRATE DE SALICYLATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE

  摘要：

  本文披露了一种晶体水合物水杨酸单酸盐，其化学名为S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸。此外，本文还披露了一种制备晶体S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的方法。此外，本文还披露了晶体S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的使用方法。

  公开号：

  WO2004080953A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 以96.7的产率得到Tert-butyl (2-((2-oxopropyl)thio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE SALICYLATE MONOHYDRATE CRYSTALLINE SALT
  [FR] SEL CRISTALLIN MONOHYDRATE DE SALICYLATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE

  摘要：

  本文披露了一种晶体水合物水杨酸单酸盐，其化学名为S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸。此外，本文还披露了一种制备晶体S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的方法。此外，本文还披露了晶体S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的使用方法。

  公开号：

  WO2004080953A1

文献信息

• [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE MALEATE FORM II CRYSTALLINE SALT<br/>[FR] SEL CRISTALLIN DE FORME II DE MALEATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004080954A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Form II crystalline maleate salt of S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl] -2-methyl-L-cysteine is disclosed. The Form II crystalline salt is a channel hydrate, with a melting point of about 77.69 °C.

  本发明揭示了S- [2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基] -2-甲基-L-半胱氨酸的二型结晶马来酸盐。该二型晶体盐是一种通道水合物，熔点约为77.69°C。
• Methods for selectively removing counterions from compounds and compounds derived from such methods
  申请人：——

  公开号：US20040225150A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Methods of selectively removing counterions from compounds are disclosed. Compounds derived from the methods, such as the compound S-[2-[( 1 -Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine zwitterion with between zero and up to 2 molar equivalents of hydrochloride are also disclosed.

  本发明揭示了有选择性地从化合物中去除对离子的方法。本发明还揭示了从该方法中得到的化合物，例如含有零到2摩尔当量氯化氢的S-［2-［（1-亚氨基）乙基］氨基］乙基-2-甲基-L-半胱氨酸双电离体化合物。
• [EN] S-[2-[1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE MALEATE CRYSTALLINE SALT<br/>[FR] SEL CRISTALLIN DE MALEATE DE S-[2-[1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004080955A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A crystalline maleate salt of S-[2-[(l -Iminoethyl)aminojethyl]-2-methyl-L-cysteine is disclosed. The crystalline salt has absorption of less than one percent water by weight at 90% R.H. at 25 °C, a melting point of 123 °C, and aqueous solubility in excess of 230 mg ml-I.

  本文披露了S-[2-[(l -亚胺基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的结晶马来酸盐。该晶体盐在25°C，90%相对湿度下，其吸水量不到1%，熔点为123°C，水溶性超过230毫克/毫升。
• US7196118B2
  申请人：——

  公开号：US7196118B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE SALICYLATE MONOHYDRATE CRYSTALLINE SALT<br/>[FR] SEL CRISTALLIN MONOHYDRATE DE SALICYLATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004080953A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A crystalline salicylate monohydrate salt of S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl]-2­methyl-L-cysteine is disclosed. A method to make crystalline S-[2-[(1­Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine is further disclosed. In addition, methods of use for crystalline S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine are disclosed.

  本发明揭示了S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的结晶水杨酸单水合物盐。本发明还揭示了一种制备结晶S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的方法。此外，本发明还揭示了结晶S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的使用方法。