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benzhydryl (3R)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate
benzhydryl (3R)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate | 179869-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl (3R)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate
英文别名
——
CAS
179869-81-9
化学式
C
30
H
44
O
3
mdl
——
分子量
452.678
InChiKey
HTJQMWBWZNBXHH-MUUNZHRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.5
重原子数:
33
可旋转键数:
18
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
benzhydryl (3R)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate
在
palladium dihydroxide
、 palladium on activated charcoal
4-二甲氨基吡啶
、
草酰氯
、
氢气
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
(3R)-N-<3-(13'-methyltetradecanoyloxy)-15-methylhexadecanoyl>glycine
参考文献:
名称:
黄酮磷脂的修订结构与合成
摘要:
通过合成研究和生物学活性测试,将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[(3 R)-15-甲基-3-(13-甲基十四烷氧基)十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ,其异构体以立体控制的方式合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)83044-5
作为产物:
描述:
(3R)-15-methyl-3-hydroxyhexadecanal 在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
benzhydryl (3R)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate
参考文献:
名称:
黄酮磷脂的修订结构与合成
摘要:
通过合成研究和生物学活性测试,将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[(3 R)-15-甲基-3-(13-甲基十四烷氧基)十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ,其异构体以立体控制的方式合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)83044-5
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文献信息
Stereocontrolled synthesis of all stereoisomers of the proposed flavolipin
作者:
Masao Shiozaki、Noriko Deguchi、Takashi Mochizuki、Masahiro Nishijima
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00705-8
日期:
1996.5
All
four
stereoisomers
of
flavolipin
were synthesized from d-glucose in a
stereocontrolled
manner. None of them was identical with the reported natural product.
黄酮
磷脂
的所有四种立体异构体均以立体控制的方式由d-
葡萄糖
合成。它们均与报道的
天然产物
不同。
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