摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-amino]-indane-2-carboxylic acid ethyl ester | 1092448-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-amino]-indane-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-[(Benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-amino]-indan-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-(1-benzothiophene-2-carbonylamino)-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
2-[(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-amino]-indane-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1092448-04-8
化学式
C21H19NO3S
mdl
——
分子量
365.453
InChiKey
SDECKUDFVIRPDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:CAULFIELD Thomas J.
    公开号:US20100113462A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.
    本发明涉及公式I的新化合物:其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例,或其生理上可接受的盐,其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性,特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病,例如类风湿性关节炎,多发性硬化症,红斑狼疮,克罗恩病,与人类CXCR5受体调节相关。
  • Substituted benzoylamino-indan-2-carboxylic acids and related compounds
    申请人:Caulfield Thomas Joseph
    公开号:US08569535B2
    公开(公告)日:2013-10-29
    The present invention relates to novel compounds of the formula Ia: in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity, and are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.
    本发明涉及公式Ia的新化合物:以其立体异构体形式或任何比例的立体异构体混合物或其生理上可接受的盐,其中取代基如本文所述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性,并且在治疗或预防各种炎症性疾病方面特别有用,例如类风湿性关节炎,多发性硬化症,狼疮,克隆氏病,与人类CXCR5受体调节有关。
  • US8569535B2
    申请人:——
    公开号:US8569535B2
    公开(公告)日:2013-10-29
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] ACIDES BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008151211A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] The present invention relates to A compound of the formula Ia wherein in any of its stereoisomers forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.
    [FR] La présente invention concerne un composé A de formule Ia sous l'une quelconque de ses formes stéréoisomères ou un mélange de formes stéréoisomères sous un rapport quelconque, ou un sel physiologiquement acceptable de celui-ci, les substituants étant tels que décrits ici. Les composés inventifs ont une activité inhibitrice de CXCR5 et sont particulièrement utiles pour traiter ou prévenir diverses maladies inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le lupus, la maladie de Crohn, associées à la modulation du récepteur de CXCR5 humain.
  • WO2008/151211
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物