tert-butyl (S)-3-(2-{7-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetylamino)piperidine-1-carboxylate | 910214-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(2-{7-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(S)-3-(2-{7-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[2-[5-chloro-7-[4-ethoxy-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]acetyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 910214-26-5
• 化学式: C₃₁H₄₁ClN₆O₆
• 分子量: 629.156
• InChiKey: FJBCLCXJPWBHDB-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(2-{7-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetylamino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-{8-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-6-oxo-6,7-dihydro-1,4,5,8a-tetraaza-s-indacen-5-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。

  公开号：

  US20070173519A1
• 作为产物：
  描述：

  {7-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetic acid 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(2-{7-[tert-butoxycarbonyl-(4-ethoxyphenyl)amino]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。

  公开号：

  US20070173519A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。