35,35-dimethyl-24,27,30,40,43,46-hexaoxa-9,12-diazanonacyclo[45.2.2.2^20,23.2^31,34.2^36,39.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]nonapentaconta-1(49),2,4,6(59),7,9,11(58),12,14,16,18,20,22,31,33,36,38,47,50,52,54,56-docosaene | 950823-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 35,35-dimethyl-24,27,30,40,43,46-hexaoxa-9,12-diazanonacyclo[45.2.2.2^20,23.2^31,34.2^36,39.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]nonapentaconta-1(49),2,4,6(59),7,9,11(58),12,14,16,18,20,22,31,33,36,38,47,50,52,54,56-docosaene
• 英文别名: 35,35-Dimethyl-24,27,30,40,43,46-hexaoxa-9,12-diazanonacyclo[45.2.2.220,23.231,34.236,39.16,10.111,15.02,7.014,19]nonapentaconta-1(49),2,4,6(59),7,9,11,13,15(58),16,18,20(57),21,23(56),31,33,36,38,47,50,52,54-docosaene
• CAS: 950823-68-4
• 化学式: C₅₃H₄₈N₂O₆
• 分子量: 808.974
• InChiKey: OXNOFFYEOVMLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 35,35-dimethyl-24,27,30,40,43,46-hexaoxa-9,12-diazanonacyclo[45.2.2.2^20,23.2^31,34.2^36,39.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]nonapentaconta-1(49),2,4,6(59),7,9,11(58),12,14,16,18,20,22,31,33,36,38,47,50,52,54,56-docosaene 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 8,8'-(4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)phenyl)-3,3'-bi-isoquinoline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prikhod'ko, Alexander I.; Sauvage, Jean-Pierre, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6794 - 6807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 35,35-dimethyl-24,27,30,40,43,46-hexaoxa-9,12-diazanonacyclo[45.2.2.2^20,23.2^31,34.2^36,39.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]nonapentaconta-1(49),2,4,6(59),7,9,11(58),12,14,16,18,20,22,31,33,36,38,47,50,52,54,56-docosaene
  参考文献：
  名称：

  结合有环内非阻碍位的螯合物的大环化合物：合成与结构研究

  摘要：

  已经制备了两个不同大小的环，它们都掺入了3，3'-二异喹啉（biiq）螯合物。biiq配体在其8和8'位置带有苯基，使其具有近似新月形的形状。在环中引入8，8′-二芳基-3，3′-二异喹啉基序会导致异常情况。大环的络合位点明确指向大环的内部，但同时，由于配位位点与属于大环结构的各种有机基团之间的距离较大，因此它在空间上不受阻碍。报道了这两种化合物的合成以及其中一种的X射线结构，这证实了分子的预期几何特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790145

文献信息

• Iron(II)-Templated Synthesis of [3]Rotaxanes by Passing Two Threads through the Same Ring
  作者：Alexander I. Prikhod'ko、Fabien Durola、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja078216p

  日期：2008.1.1

  with p-anisyl substituents by analogous long-chain ligands bearing appropriate end-functions (azide), the double threading process is as efficient as with the shorter (p-anisyl) chelates. An efficient quadruple end-functionalization reaction based on the copper(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition (“click” chemistry) affords the desired iron(II)-complexed two-string [3]rotaxane in excellent

  八面体铁（II）中心的三维模板效应已被用于穿过两个配位分子单元，每个单元都是带有对茴香基的双齿 3,3'-二异喹啉配体，通过一个配位的 41 元大环含有相同的内环但非空间位阻螯合物。双螺纹过程是由三个双齿配体与铁 (II) 中心的配位驱动的。通过用带有适当末端官能团（叠氮化物）的类似长链配体替换用对茴香基取代基修饰的线，双穿线过程与较短的（对茴香基）螯合物一样有效。基于铜（I）催化的Huisgen 1的高效四重末端官能化反应，