5-(2,6-dichlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione | 64464-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(2,6-dichlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(2,6-dichloro-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 64464-11-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 245.065
• InChiKey: LFAJKTPIPGACOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-246 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dichlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-chloroethyl)amino-5-(2,6-dichlorophenyl)-2-imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 以57%的产率得到5-(2,6-dichlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838

文献信息

• [EN] HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044777A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R3c, R4a, R4b, R5, R6, Z and X are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有公式I结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R3c、R4a、R4b、R5、R6、Z和X如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病，包括癌症的方法。
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;KITAGAWA, MASAYUKI;SATOH, YOSHINARI;SAEGUSA, JUNJI;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2838-2848
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、KITAGAWA, MASAYUKI、SATOH, YOSHINARI、SAEGUSA, JUNJI、TA+

  DOI：——

  日期：——
• WERBEL L. M.; ELSLAGER E. F.; ISLIP P. J.; CLOSIER M. D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 12, 1569-1572
  作者：WERBEL L. M.、 ELSLAGER E. F.、 ISLIP P. J.、 CLOSIER M. D.

  DOI：——

  日期：——