1-chloro-4-methylanthraquinone | 7477-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-chloro-4-methylanthraquinone
• 英文别名: 1-chloro-4-methyl-9,10-anthraquinone；4-chloro-1-methyl-anthraquinone；4-Chlor-1-methyl-anthrachinon；1-chloro-4-methyl-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione；1-Methyl-4-chlor-anthrachinon；1-Chlor-4-methylanthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1-chloro-4-methyl-；1-chloro-4-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 7477-59-0
• 化学式: C₁₅H₉ClO₂
• mdl: MFCD00518446
• 分子量: 256.688
• InChiKey: FUACWUFYFGVLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-methylanthraquinone 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 生成 1-hydrazino-4-methyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Heil, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氯-2-甲基苯甲酰基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-chloro-4-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED RING INDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1479670B1

文献信息

• A New Method for the Preparation of Intermediates for 2,6-Substituted Anthrapyridazones
  作者：Marcin Cybulski、Katarzyna Sidoryk、Adam Formela、Olga Michalak、Anna Rosa、Katarzyna Mróz、Wioleta Maruszak

  DOI：10.1002/jhet.2738

  日期：2017.3

  A new method for the preparation of 2‐substituted 6‐chloro‐2,7‐dihydro‐3H‐dibenzo[de,h]cynnoline‐3,7‐diones has been developed. The compounds have been obtained in an original three‐step procedure comprising the oxidation of 1‐methyl‐9,10‐anthraquinones with periodate or permanganate/brominating reagent systems, cyclization to 6‐chloro‐2,7‐dihydro‐3H‐dibenzo[de,h]cynnoline‐3,7‐dione, and selective

  用于制备的新方法的2-取代的6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[德，ħ ] cynnoline -3,7-二酮得到了发展。包括用高碘或高锰酸盐/溴化剂系统的1-甲基-9,10-蒽醌的氧化的原三个步骤过程中已经获得的化合物中，环化，6-氯-2,7-二氢-3- ħ -二苯并[ de，h ] cynnoline-3,7-dione及其选择性烷基化。所选择的过程中有效的放大特定的2,6-取代的2,7-二氢-3-施加ħ二苯并[德，ħ] cinnolin-3,7-dione衍生物，目前正在临床前作为抗癌药进行研究。
• ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED ANTHRAPYRIDAZONE DERIVATIVES AS CYTOSTATICS
  申请人：Borowski Edward

  公开号：US20140031357A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to the new, asymmetrically substituted derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione and their use as cytostatics exhibiting activity against tumor cells, especially against cells with multidrug resistance (MDR). In particular, the invention concerns derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione represented by the general formula (I).

  该发明涉及新的、不对称取代的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茴香啉-3,7-二酮衍生物及其作为细胞毒药物的用途，对肿瘤细胞具有活性，特别是对多药耐药（MDR）细胞具有活性。具体来说，该发明涉及由通式（I）表示的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茴香啉-3,7-二酮衍生物。
• [EN] ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED ANTHRAPYRIDAZONE DERIVATIVES AS CYTOSTATICS<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTHRAPYRIDAZONES À SUBSTITUTION ASYMÉTRIQUE UTILISÉS COMME CYTOSTATIQUES
  申请人：INST FARMACEUTYCZNY

  公开号：WO2012141604A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to the new, asymmetrically substituted derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione and their use as cytostatics exhibiting activity against tumor cells, especially against cells with multidrug resistance (MDR). In particular, the invention concerns derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione represented by the general formula (I).

  该发明涉及新的、不对称取代的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茚啉-3,7-二酮衍生物及其作为细胞毒药物的用途，对肿瘤细胞具有活性，特别是对多药耐药（MDR）细胞具有活性。具体而言，该发明涉及由通式（I）表示的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茚啉-3,7-二酮衍生物。
• 联二蒽醌类化合物在制备抗肿瘤药物中的应 用
  申请人：江苏省中医药研究院

  公开号：CN105106981B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明涉及联二蒽醌的应用，更为具体的说是涉及联二蒽醌类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。我们将放射性治疗核素标记在联二蒽醌类药物上，从而得到了具有良好肿瘤靶向性的标记药物。该类化合物可积聚在肿瘤内的死亡细胞及组织上，且该类化合物具有不稳定的化学元素或是同位素，可发生辐射，破坏周围的细胞及组织以到达治疗肿瘤的目的。
• Novel fused indazole compounds
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20060111419A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides a novel fused indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein Z 11 and Z 12 each independently represent a carbonyl group, a methylene group, etc.; represents a double bond or a single bond; R 1a represents a hydrogen atom, etc.; the ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring or a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring, etc.; and R 2a , R 2b and R 2c each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a nitro group, etc.

  本发明提供了一种具有出色的JNK抑制作用的新型融合吲唑化合物。更具体地，它提供了以下式子所表示的化合物，其盐或水合物。其中Z11和Z12各自独立地表示羰基基团、亚甲基基团等；表示双键或单键；R1a表示氢原子等；环A表示苯环、萘环或5-至10-成员芳香杂环环等；R2a、R2b和R2c各自独立地表示(1)氢原子、(2)卤原子、(3)硝基等。