1,3-dihydrazono-2,3-dihydro-1H-indene | 21040-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-dihydrazono-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: indane-1,3-dione bishydrazone；1,3-indanedione dihydrazone；1,3-bis(hydrazono)indane；Indan-1,3-dion-dihydrazon；1H-Indene-1,3(2H)-dione, dihydrazone；(3-hydrazinylideneinden-1-ylidene)hydrazine
• CAS: 21040-05-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: LAEMYZJJDAVDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  394.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydrazono-2,3-dihydro-1H-indene 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-N-[(E)-[(3E)-3-(fluoren-9-ylidenehydrazinylidene)inden-1-ylidene]amino]-1-N-[(E)-[(3E)-3-[(E)-[(3E)-3-(fluoren-9-ylidenehydrazinylidene)inden-1-ylidene]hydrazinylidene]inden-1-ylidene]amino]indene-1,3-diimine
  参考文献：
  名称：

  Bethell, Donald; Kang, Dohg-Hyo; Zerbi, Giuseppe, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1996, vol. 6, p. 1081 - 1086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 在 肼 作用下， 生成 1,3-dihydrazono-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  新型双噻二唑，双噻唑和双甲氮烷的抗炎，镇痛和抗溃疡活性。

  摘要：

  背景技术茚-1，3-二酮，噻唑，双噻唑和噻二唑环是抗炎和止痛药中非常感兴趣的部分。目的这项工作的目的是合成双噻唑和双1,3,4-噻二唑的新衍生物，以研究其抗炎，抗溃疡和镇痛作用。方法1,1'-（1,2，亚苯基）双（3-苯基硫脲）（1）与许多N-芳基芳烃碳酰肼基氯2反应生成一系列新的bis-1,3,4-噻二唑4。同样，在三乙胺存在下，在回流下于二恶烷中将1,3-茚满二酮6的双硫半碳s与另一种类型的hydr酰卤化物，即N-芳基-2-氧丙烷丙azo酰氯7和乙基-（N-芳基aryl氮酰）氯乙酸酯8在二ox烷中反应。各自的双噻唑衍生物9和10。产物9和10可分别以五种和七种互变异构形式存在。根据电子吸收数据（紫外/可见光谱）推导其实际的互变异构形式。此外，通过1，3-二氢偶氮-2，3-二氢-1H-茚（11）与no酰氯7和8的反应合成了一系列新型的双甲氮烷12和13。通过元素分析和光谱数据推论出新产品

  DOI：

  10.2174/1573406412666160920091146

文献信息

• Studies on the oxidation of hydrazones with iodine and with phenylselenenyl bromide in the presence of strong organic bases; an improved procedure for the synthesis of vinyl iodides and phenyl-vinyl selenides
  作者：Derek H.R. Barton、George Bashiardes、Jean-Louis Fourrey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85102-4

  日期：1988.1

  The oxidation of hydrazones by iodine in the presence of strong organic bases (guanidines) has been studied. Improved yields of vinyl iodides can be obtained by inverse addition using dry solvents and with a final heating period where appropriate. The reaction has been extended to various dihydrazones with interesting results.

  已经研究了在强有机碱（胍）存在下碘化对oxidation的氧化作用。可以通过使用干燥溶剂进行逆向添加并在适当的时候进行最终加热来提高碘乙烯的收率。该反应已扩展到各种二hydr，结果令人感兴趣。
• Jubie; Meenab; Ramaseshu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1261 - 1263
  作者：Jubie、Meenab、Ramaseshu、Jawahar、Vijayakumar

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 3,5-Carbonyl-substituted 1,4-Dihydropyridines with Hydrazine Hydrate
  作者：E. Bisenieks、J. Uldrikis AFFIL = Latvian Institute、G. Duburs AFFIL = Latvian Institute of

  DOI：10.1023/b:cohc.0000044569.14048.79

  日期：2004.7