摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-methoxy-phenyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione | 17816-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-methoxy-phenyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-(3-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion;5-(3-Methoxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
5-(3-methoxy-phenyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
17816-49-8
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
WKGKBCXXHFDPIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基锂碳酸氢铵3-甲氧基苯腈potassium cyanide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 以92%的产率得到5-(3-methoxy-phenyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    改进的 Bucherer-Bergs 反应用于从腈类和有机金属试剂一锅法合成 5,5'-二取代乙内酰脲
    摘要:
    通过一锅法,包括用有机金属试剂(RLi 或 RMgX)处理芳香族、杂芳香族或脂肪族腈,然后以中等至良好的产率 (40-92%) 方便地制备不同组的 5,5'-二取代乙内酰脲通过 KCN/(NH4)(2)CO3。
    DOI:
    10.1055/s-2006-949644
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals
    申请人:PROCTOR, Peter H.
    公开号:EP0327263A1
    公开(公告)日:1989-08-09
    Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals. A nitroxide radical source compound is applied topically with an adjuvant selected from reducing agents, hydroxyl radical scavengers and antioxidants to activate formation of the nitroxide radical and/or to protect the nitroxide radical from reaction with other free radicals. Also disclosed is a kit for preparing a unit dose for topical application of a nitric oxide generating compound and a reducing agent reactive therewith to form nitric oxide on or in the skin. Other adjuvants include SOD and antiandrogens. Various other radical-­forming hair growth stimulants and preparations thereof are disclosed.
    用亚硝基和其他自由基刺激头发生长。一氧化氮自由基源化合物与选自还原剂、羟自由基清除剂和抗氧化剂的辅助剂一起局部施用,以激活一氧化氮自由基的形成和/或保护一氧化氮自由基不与其他自由基发生反应。 还公开了一种试剂盒,用于制备单位剂量的一氧化氮生成化合物和与之反应在皮肤上或皮肤内形成一氧化氮的还原剂,供局部使用。其他辅助剂包括 SOD 和抗雄激素。还公开了其他各种自由基生发刺激剂及其制剂。
  • Certain 5-Phenyl-5-(Substituted Phenyl)-hydantoins<sup>1</sup>
    作者:Joseph Weldon Melton、Henry R. Henze
    DOI:10.1021/ja01200a058
    日期:1947.8
  • [EN] TOPICAL COMPOSITION FOR STIMULATING HAIR GROWTH WITH STABLE FREE RADICALS
    申请人:PROCTOR, Peter, H.
    公开号:WO1988005653A1
    公开(公告)日:1988-08-11
    (EN) Topical composition and method for stimulating hair growth. The composition contains, in an occlusive or semiocclusive pharmaceutical carrier, a stable free radical forming substance such as minoxidil, diphenyl hydantoin, diazoxide, porphyrin, proxyl, doxyl or tempo, an antiandrogen such as spironolactone, and optimally, a free radical scavenger such as dimethyl sulfoxide, a tertiary phosphine oxide or a retinoid. The method involves applying the composition to skin, preferably water-soaked skin, once or twice a day.(FR) Composition à application locale et procédé de stimulation de la croissance des cheveux. La composition contient dans un excipient pharmaceutique occlusif ou semi-occlusif une substance formant des radicaux libres stables, telle que minoxydil, diphényle, hydantoïne, diazoxyde, porphyrine, proxyle, doxyle ou tempo, un anti-androgène tel que sprinolactone, et de préférence, un suppresseur de radicaux libres tels que le diméthyl sulfoxyde, un oxyde de phosphine tertiaire ou un rétinoïde. Le procédé consiste à appliquer la composition sur la peau, de préférence la peau mouillée avec de l'eau, une ou deux fois par jour.
  • Modified Bucherer-Bergs Reaction for the One-Pot Synthesis of 5,5′-Disubstituted Hydantoins from Nitriles and Organometallic Reagents
    作者:Michael Shipman、Cyril Montagne
    DOI:10.1055/s-2006-949644
    日期:2006.9
    Diverse sets of 5,5'-disubstituted hydantoins can conveniently be made in moderate to good yields (40-92%) by a one-pot process involving treatment of aromatic, heteroaromatic or aliphatic nitriles with an organometallic reagent (RLi or RMgX) followed by KCN/(NH4)(2)CO3.
    通过一锅法,包括用有机金属试剂(RLi 或 RMgX)处理芳香族、杂芳香族或脂肪族腈,然后以中等至良好的产率 (40-92%) 方便地制备不同组的 5,5'-二取代乙内酰脲通过 KCN/(NH4)(2)CO3。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐