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dibenzyl bromophosphate | 220185-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl bromophosphate
英文别名
[Bromo(phenylmethoxy)phosphoryl]oxymethylbenzene
dibenzyl bromophosphate化学式
CAS
220185-51-3
化学式
C14H14BrO3P
mdl
——
分子量
341.141
InChiKey
ZTJIZUQRZNHUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺dibenzyl bromophosphate二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到dibenzyl N-phenylphosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    N-磺酰基磷酸氨基甲酸酯的合成和生物活性:探讨碱性磷酸酶的静电偏好。
    摘要:
    已经合成了N-磺酰基磷酸氨基化物,以研究与碱性磷酸酶结合的静电要求。烷基和芳基N-苄基磺酰胺用溴磷酸盐磷酸化,或通过亚磷酰胺化学合成,产率适中(44-77%)。所得的三苄基N-磺酰基磷酰胺化物可一步脱保护,以定量产率得到游离酸。测定了N-磺酰基磷酰胺化物的物理数据,包括pK(a)和对水解的稳定性。抑制数据表明,尽管N-磺酰基磷酸氨基化物比N-苯基磷酸氨基甲酸酯更牢固地结合,但AP的结合性不比双阴离子N-磺酰基磷酸氨基化物更好地结合三阴离子N-磺酰基磷酸氨基化物。k(cat)用于牛和E水解N-磺酰基磷酸氨基化物
    DOI:
    10.1021/jo010495q
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸三苄酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 dibenzyl bromophosphate
    参考文献:
    名称:
    N-磺酰基磷酸氨基甲酸酯的合成和生物活性:探讨碱性磷酸酶的静电偏好。
    摘要:
    已经合成了N-磺酰基磷酸氨基化物,以研究与碱性磷酸酶结合的静电要求。烷基和芳基N-苄基磺酰胺用溴磷酸盐磷酸化,或通过亚磷酰胺化学合成,产率适中(44-77%)。所得的三苄基N-磺酰基磷酰胺化物可一步脱保护,以定量产率得到游离酸。测定了N-磺酰基磷酰胺化物的物理数据,包括pK(a)和对水解的稳定性。抑制数据表明,尽管N-磺酰基磷酸氨基化物比N-苯基磷酸氨基甲酸酯更牢固地结合,但AP的结合性不比双阴离子N-磺酰基磷酸氨基化物更好地结合三阴离子N-磺酰基磷酸氨基化物。k(cat)用于牛和E水解N-磺酰基磷酸氨基化物
    DOI:
    10.1021/jo010495q
  • 作为试剂:
    描述:
    丹参酮 IIA 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺dibenzyl bromophosphate 、 5%-palladium/activated carbon 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (11-hydroxy-1,6,6-trimethyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-yl) dihydrogen phosphate 、 (10-hydroxy-1,6,6-trimethyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-11-yl) dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    一种丹参酮IIA磷酸酚酯衍生物及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种丹参酮ⅡA磷酸酚酯衍生物及其制备方法。本发明的有益效果在于,首先提供了一种新的丹参酮ⅡA的衍生物,且该新物质可用作脑血管疾病的治疗药物;其次,本发明的丹参酮ПA磷酸酚酯衍生物具备较好的水溶性,可以较方便地制成注射剂型。经动物试验表明本发明的丹参酮ПA磷酸酚酯衍生物经腹腔注射对小鼠大脑中动脉阻塞模型(MCAO)具有很好的药效,可有望开发成治疗脑血管疾病的新药,特别是开发注射剂型的脑血管疾病药物。其作为一类重要前药,在临床上具有广大的应用价值。
    公开号:
    CN103382214B
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYETHER PHOSPHATES
    申请人:Amersham Health AS
    公开号:EP0998518B1
    公开(公告)日:2003-12-10
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