1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide | 2937-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide
• 英文别名: Bis(N-phenylaminocarbobyl)hydrazine；N,N'-diphenyl diphenyl biurea；hydrazin-N,N'-dianilid formyl；hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid dianilide；Hydrazin-N,N'-dicarbonsaeure-dianilid；N.N'-Dianilinoformyl-hydrazin；N~1~,N~2~-Diphenylhydrazine-1,2-dicarboxamide；1-phenyl-3-(phenylcarbamoylamino)urea
• CAS: 2937-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: CAFPBXHDHCAAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide 在 硝酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-p-Toluolsulfonyl-N,N'-diphenyl-1,2-diazandicarboxamid
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of sodium and zinc arenesulfinates to derivatives of diazenedicarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00863a026
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylcarbamoyloxy-phthalimide 生成 1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614

文献信息

• Migration of an acyl group in the pyrazole system: synthesis of 1-acyl-3-hydroxy-1H-pyrazoles and related derivatives. A new preparation of N,N ′-diacylhydrazines
  作者：Vladimir Kepe、Franc Požgan、Amalija Golobič、Slovenko Polanc、Marijan Kočevar

  DOI：10.1039/a803973i

  日期：——

  from 4-ethoxymethylene-2-phenyloxazol-5(4H)-one (1) and hydrazides, 4-phenylsemicarbazide, 4-phenylthiosemicarbazide and benzyl carbazate in boiling dioxane is described. The method includes a migration of an acyl or related unit. The X-ray study and NMR spectroscopic examination confirmed the structure of the products. A one-pot synthesis of N,N′-diacylhydrazines from hydrazides by the assistance of

  为的1-酰基-3-羟基-1合成的新通用方法ħ -pyrazoles图5a-f和相关的衍生物5G-i。从开始4-乙氧基亚甲基-2-苯基恶唑-5-（4 ħ） -酮（1）和描述了在沸腾的二恶烷中的酰肼，4-苯基氨基脲，4-苯基硫代氨基脲和氨基甲酸苄酯。该方法包括酰基或相关单元的迁移。X射线研究和NMR光谱检查证实了产物的结构。还提出了在恶唑酮1的帮助下从酰肼一锅法合成N，N'-二酰基肼。
• Synthesis of Unsymmetrical Ureas and<i>S</i>-Thiocarbamates under Catalyst-free Conditions in a [BMIM]BF₄Ionic Liquid
  作者：Rahman Hosseinzadeh、Mahmood Tajbakhsh、Nora Aghili

  DOI：10.1002/hc.21244

  日期：2015.3

  Unsymmetrical ureas and S-thiocarbamates were prepared in good to excellent yields by direct condensation of phenylurea with amines and thiols in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([BMIM]BF4) without the addition of any additives. The [BMIM]BF4 ionic liquid is a mild medium and can be recycled and reused several times.

  通过将苯基脲与胺和硫醇在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 ([BMIM]BF4) 中直接缩合，无需添加任何添加剂，以良好至极好的收率制备了不对称脲和 S-硫代氨基甲酸酯。[BMIM]BF4离子液体是一种温和的介质，可以多次回收再利用。
• Horner,L.; Fernekess,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 712 - 724
  作者：Horner,L.、Fernekess,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gelbin, Michael; Martin, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 753 - 766
  作者：Gelbin, Michael、Martin, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Blaise; Luttringer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 792
  作者：Blaise、Luttringer

  DOI：——

  日期：——