N-phenylcarbamoyloxy-phthalimide | 60506-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-phenylcarbamoyloxy-phthalimide
• 英文别名: 2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；N-(Phenylcarbamoyloxy)phthalimide；Phthalimidophenyl-carbamat；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[[(phenylamino)carbonyl]oxy]-；(1,3-dioxoisoindol-2-yl) N-phenylcarbamate
• CAS: 60506-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: SAISMYADVXBIBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylcarbamoyloxy-phthalimide 生成 1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROUGNY A.; DAUDON M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 5-6, PART. 2, 833-838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KURITA K.; IMAJA H.; IWAKURA Y., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 14, 2918-2919
  作者：KURITA K.、 IMAJA H.、 IWAKURA Y.

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ARIEF M. H., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 697-701
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ARIEF M. H.

  DOI：——

  日期：——
• Ink for ink jet-recording curable through irradiation and method for preparing lithographic printing plates using the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1666551B1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US7635181B2
  申请人：——

  公开号：US7635181B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Darstellung von O-Acylhydroxylaminen mit (E)- und (Z)-Acethydroximsäuremethylester als Schutzfunktion
  作者：Ernst-Ulrich Ketz、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19783110614

  日期：——

  Titelverbindung 1 eignen sich gleichermaßen gut als Schutzfunktion zur Darstellung N‐unsubstituierter O‐Acylhydroxylamine 3: nach erfolgter Acylierung des Esters mit Säurechloriden, Chlorameisensäureestern und Isocyanaten gelingt ihre Entfernung unabhängig von der Konfiguration durch eine standardisierte Acidolyse.

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。