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N
-phenylcarbamoyloxy-phthalimide
N
-phenylcarbamoyloxy-phthalimide | 60506-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-phenylcarbamoyloxy-phthalimide
英文别名
2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;N-(Phenylcarbamoyloxy)phthalimide;Phthalimidophenyl-carbamat;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[[(phenylamino)carbonyl]oxy]-;(1,3-dioxoisoindol-2-yl) N-phenylcarbamate
CAS
60506-34-5
化学式
C
15
H
10
N
2
O
4
mdl
——
分子量
282.255
InChiKey
SAISMYADVXBIBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
169-170 °C
密度:
1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
75.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:8358d7b4d24b15323488fe61e49cc0a4
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
N-hydroxyphthalimide
524-38-9
C
8
H
5
NO
3
163.133
反应信息
作为反应物:
描述:
N
-phenylcarbamoyloxy-phthalimide
生成
1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide
参考文献:
名称:
具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示
摘要:
标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能:将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后,它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。
DOI:
10.1002/ardp.19783110614
作为产物:
描述:
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
以80%的产率得到
参考文献:
名称:
ROUGNY A.; DAUDON M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE
, 1976, NO 5-6, PART. 2, 833-838
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KURITA K.; IMAJA H.; IWAKURA Y., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 14, 2918-2919
作者:
KURITA K.、 IMAJA H.、 IWAKURA Y.
DOI:
——
日期:
——
FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ARIEF M. H., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 697-701
作者:
FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ARIEF M. H.
DOI:
——
日期:
——
Ink for ink jet-recording curable through irradiation and method for preparing lithographic printing plates using the same
申请人:
FUJIFILM Corporation
公开号:
EP1666551B1
公开(公告)日:
2010-02-17
US7635181B2
申请人:
——
公开号:
US7635181B2
公开(公告)日:
2009-12-22
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