3-Amino-2-ethyl-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-4-one | 1321603-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Amino-2-ethyl-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 1321603-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: DNVUAZTZTGZONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-yl) propionimidic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-Amino-2-ethyl-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 1-Amino[1,3,5]triazino[1,2a]-benzimidazolo-2-one and Pyrimidino[1,2a]benzimidazolo-4-one Derivatives

  摘要：

  N-(1-Carboethoxy-benzimidazol-2-yl) 1 reacted with different hydrazines to give [1,3,5]triazino[1,2a]benzimidazole derivatives 2. Treatment of compound 1 with tBuOK and EtONa yielded pyrimidino[1,2a]benzimidazole derivatives 3 in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515366

文献信息

• Facile Synthesis of 1-Amino[1,3,5]triazino[1,2a]-benzimidazolo-2-one and Pyrimidino[1,2a]benzimidazolo-4-one Derivatives
  作者：Azhar Hajri、Raoudha Abderrahim

  DOI：10.1080/00397911.2010.515366

  日期：2011.10

  N-(1-Carboethoxy-benzimidazol-2-yl) 1 reacted with different hydrazines to give [1,3,5]triazino[1,2a]benzimidazole derivatives 2. Treatment of compound 1 with tBuOK and EtONa yielded pyrimidino[1,2a]benzimidazole derivatives 3 in good yields.