(S)-8-nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-10b-aza-benzo[e]azulen-6-one | 1022954-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-8-nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-10b-aza-benzo[e]azulen-6-one
• 英文别名: (3aS)-8-nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-6-one
• CAS: 1022954-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: VSFRRUSMSCKGMZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-氟-5-硝基苯羧酸 、 hydroxyproline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(S)-8-nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-10b-aza-benzo[e]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  乙基 2-氟-5-硝基苯羧酸 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-甲基吡咯烷酮 在 (S)-8-nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-10b-aza-benzo[e]azulen-6-one 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 3.0h， 以The product, (S)-8-Nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-10b-aza-benzo[e]azulen-6-one was obtained as a solid (1.08 g, 80%)的产率得到(S)-8-nitro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-10b-aza-benzo[e]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US20120165519A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17