2-chloromaleic acid | 617-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloromaleic acid
• 英文别名: Chlormaleinsaeure；chloromaleic acid；Monochlor-maleinsaeure；2-Butenedioic acid, 2-chloro-, (E)-；(E)-2-chlorobut-2-enedioic acid
• CAS: 617-43-6
• 化学式: C₄H₃ClO₄
• 分子量: 150.518
• InChiKey: ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromaleic acid 在 水 、 氯 作用下， 生成 trichloro-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  van der Riet, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 280, p. 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟氯苯 在 水 作用下， 生成 2-chloromaleic acid
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Fuchs, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Dichloroanilines and Related Anilides Catalyzed by Iron(III) Tetrasulfonatophthalocyanine
  作者：Anke Hadasch、Bernard Meunier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2319::aid-ejic2319>3.0.co;2-1

  日期：1999.12

  degradation of polychlorinated pollutants, such as dichloroanilines and related anilides, catalyzed by iron(III) tetrasulfonatophthalocyanine (FePcS) with potassium monopersulfate or hydrogen peroxide as oxidant. The reaction is influenced by the positions of the two chloro-substituents and by the nature of the oxidant. The FePcS-catalyzed oxidation of 3,5-dichloroaniline with potassium monopersulfate

  我们研究了多氯污染物的降解，如二氯苯胺和相关的苯胺，由铁 (III) 四磺基酞菁 (FePcS) 催化，单过硫酸钾或过氧化氢作为氧化剂。该反应受两个氯取代基的位置和氧化剂性质的影响。FePcS 催化的 3,5-二氯苯胺与单过硫酸钾的氧化导致形成更多可生物降解的产物（羧酸）和潜在有毒的二聚体（偶氮和偶氮化合物）。FePcS/H2O2 对 3,4-二氯苯胺的氧化将这种污染物转化为偶联产物。通过胺官能团的酰化可以避免在二氯苯胺的催化氧化中形成二聚体。
• Degradation of chlorinated phenols in water in the presence of H2O2 and water-soluble μ-nitrido diiron phthalocyanine
  作者：Cédric Colomban、Evgeny V. Kudrik、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1016/j.cattod.2014.03.016

  日期：2014.10

  conventional mononuclear complex. Catalytic performance of iron tetrasulfophthalocyanine (FePcS) and corresponding μ-nitrido dimer [(FePcS)2N] have been compared in the oxidation of chlorinated phenols by hydrogen peroxide in water. The oxidative degradation of 2,6-dichlorophenol (DCP) and 2,4,6-trichlorophenol (TCP) has been studied. The (FePcS)2N exhibited better catalytic properties than mononuclear

  在环境中，有效处理污染物是一个关键问题。特别地，氯化芳族化合物对生物降解和常规处理方法具有顽固性。以前已证明铁酞菁是被认为是优先污染物的氯化酚氧化降解的有效催化剂。我们最近发现μ-nitrido二铁酞菁是强大的氧化催化剂。在本文中，我们与常规单核络合物相比，评估了这些新兴催化剂在氯化酚的氧化中的作用。四硫代酞菁铁（FePcS）和相应的μ-nitrido二聚体[（FePcS）2的催化性能N]已在水中过氧化氢氧化氯化苯酚中进行了比较。研究了2,6-二氯苯酚（DCP）和2,4,6-三氯苯酚（TCP）的氧化降解。的（FePcS）2（有机氯的Cl转化Ñ表现出比单核FePcS更好的催化性能在转化率和矿化方面-由于CO的形成和总有机碳的减少2）。的DCP氧化的动力学表明，不同的反应机制参与FePcS和（FePcS）存在2 N.（FePcS）的高催化活性2N在氯化酚的降解和矿化中使μ-nitridodii
• Key Role of the Phosphate Buffer in the H2O2 Oxidation of Aromatic Pollutants Catalyzed by Iron Tetrasulfophthalocyanine
  作者：Muriel Sanchez、Anke Hadasch、Rainer T Fell、Bernard Meunier

  DOI：10.1006/jcat.2001.3269

  日期：2001.8

  The non-innocent role of the phosphate buffer has been established in the H2O2 oxidative decomposition of 2,4,6-trichlorophenol (TCP), a benchmark pollutant, catalyzed by iron(III) tetrasulfophthalocyanine (FePcS). The catalytic oxidation of several other substrates (3,5-dichloroaniline, tetrachlorocatechol, di-tert-butylcatechol and catechol itself) has been carried out, also demonstrating a crucial

  磷酸盐缓冲液的非清白作用已在2,4,6-三氯苯酚（TCP）的H 2 O 2氧化分解中确立，TCP是基准污染物，由四硫代酞菁铁（III）催化。其他几种底物（3,5-二氯苯胺，四氯邻苯二酚，二叔丁基）的催化氧化-丁基邻苯二酚和邻苯二酚本身），也证明了磷酸盐缓冲液在氯化底物分解中的关键作用。研究了三个假设：离子强度的改变，过氧磷酸盐物质的形成或过氧磷酸盐-FePcS络合物的催化作用。后一项提议的支持已经从几个实验结果中获得了支持，并且已经进行了尝试以表征这种推定的催化中间体。FePcS与过氧单磷酸（PMPA）反应也生成了该中间体衍生物，并已检查了其在不同反应混合物中TCP分解时的催化活性。简短的机理研究已经提出了不同的反应途径，这取决于所涉及的活性物种。
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 703
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Kayser, Margaret M.; Morand, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2484 - 2490
  作者：Kayser, Margaret M.、Morand, Peter

  DOI：——

  日期：——