((7-chloroquinolin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide | 115125-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((7-chloroquinolin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: <(7-chloro-2-quinolinyl)methyl>triphenylphosphonium bromide；(7-chloroquinoline-2-yl)methyltriphenylphosphonium bromide；((7-chloro-2-quinolinyl)methyl)triphenylphosphonium bromide；(7-chloroquinolin-2-yl)-methyltriphenylphosphonium bromide；(7-Chloroquinolin-2-yl)methyltriphenylphosphonium bromide；7-chloroquinolin-2-ylmethyltriphenylphosphonium bromide；(7-chloroquinolin-2-yl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 115125-09-2
• 化学式: Br*C₂₈H₂₂ClNP
• 分子量: 518.82
• InChiKey: UKQIRWGPAISSNP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7-chloroquinolin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+)-L-660,711
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯喹哪啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((7-chloroquinolin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型系列苯乙烯基喹啉化合物作为高亲和力白三烯D4受体拮抗剂的开发：合成和结构活性研究导致（+-）-3-[[[3- [2-（7-chloro-2-）喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸。

  摘要：

  根据广泛筛选中发现的3-（2-喹啉基-（E）-乙烯基）吡啶（2）的LTD4受体拮抗剂活性，进行了结构活性研究，从而鉴定了3-[[[[[[有力的2-（7-氯-2-喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸（1，MK-571）和口服活性LTD4受体拮抗剂。这些研究表明，苯环可以取代2取代吡啶而不会失去活性，喹啉基团中的7卤素取代最适合结合，（E）-乙烯基键最适合，结合力的增强可通过结合引入芳基环3位上的一个或多个极性酸性基团，并且可以通过由硫代丙酸和相应的苯乙烯基喹啉3-醛形成的二硫缩醛结合两个酸性基团，以生成化合物20（IC50 = 3 nM vs [3H] LTD4与豚鼠肺膜结合）。发现酸性基团之一可以转化为多种酰胺而不会丧失效力，并且二甲基酰胺1体现了内在效力的最佳性能（对豚鼠肺LTD4受体的IC50 = 0.8 nM）和口服体内对豚鼠，

  DOI：

  10.1021/jm00099a011

文献信息

• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂，可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Synthesis of chiral thioacetals and thioethers
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05136034A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Thioacids, thiols, an acid, and an aldehyde are used to produce chiral thioacetals of the general formula. ##STR1## The compounds are leukotriene antagonists.

  巯基酸、硫醇、一种酸和一种醛被用来产生一般公式的手性硫代缩醛。这些化合物是白三烯拮抗剂。
• Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin E inhibitors and compounds useful therefore
  申请人：——

  公开号：US20020082266A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention encompasses a method for the treatment or prevention of prostaglandin mediated diseases comprising administering to a mammalian patient a compound of formula I: 1 in an amount that is effective to treat or prevent said prostaglandin mediated disease. Novel compounds are also disclosed.

  这项发明涵盖了一种治疗或预防前列腺素介导疾病的方法，包括向哺乳动物患者施用式I:1的化合物，其数量足以治疗或预防前列腺素介导的疾病。还披露了新的化合物。
• 2-substituted quinoline dioic acids
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428171A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  化合物的分子式为：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有I式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑血管痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥。