1-(2-chloro-ethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 136702-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-(2-chloroethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one；1-(2-Chloroethyl)-3-isopropenyl-2(3H)-benzimidazolone；1-(2-chloroethyl)-3-prop-1-en-2-ylbenzimidazol-2-one
• CAS: 136702-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: KKODOCAJESIAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-ethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 氟立班丝氨
  参考文献：
  名称：

  一种氟班色林的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟班色林的制备方法，包括步骤：(1)化合物Ⅰ与二氯乙烷反应得到化合物Ⅱ，其不经提纯，直接与化合物Ⅲ反应，即得化合物Ⅳ；(2)化合物Ⅳ中苯并咪唑氮上的保护基脱除，得化合物Ⅴ；(3)化合物Ⅴ碱化后即得化合物Ⅵ。本发明提供的氟班色林的制备方法具有原料易得和成本低的特点，各步反应的收率均较高，获得产品的纯度高，特别适于工业化生产。

  公开号：

  CN106749038A
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙烯基-2-苯并咪唑酮 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds

  摘要：

  该发明涉及以下公式（I）的化合物：##STR1## 在其中：R.sub.1代表烷基，苯基，萘基，吡啶基或噻吩基，每个苯基，萘基，吡啶基或噻吩基可选择地被取代，R.sub.2代表氢原子或取代或未取代的烷基，取代或未取代的苯基，环烷基，哌啶基或取代或未取代的氨基，X代表CO或SO.sub.2，R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4代表烷基，取代或未取代的苯基或三卤甲基，否则R.sub.3和R.sub.4与携带它们的碳原子一起形成环（C.sub.3 -C.sub.7）烯基，A代表苯基，萘基或吡啶环，每个苯基，萘基或吡啶环可选择地被取代，它们的异构体，哌啶的相应季铵盐及其与药学上可接受的酸形成的加合盐，含有它们的药物制剂作为NK.sub.1受体的拮抗剂是有用的。

  公开号：

  US05652246A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2011032903A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present application discloses novel piperazinyl-alkyl-benzoimidazol-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention discloses the use of these compounds in a method for therapy, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本申请披露了一种新颖的哌嗪基-烷基-苯并咪唑-2-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明披露了这些化合物在治疗方法中的应用，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] 4-PHENYL-PIPERAZIN-1-YL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-PIPÉRAZIN-1-YL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉABSORPTION DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009092720A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention relates to novel 4-phenyl-piperazin-1-yl-alkyl-benzoimidazol-2- one derivatives of structure (I) useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的4-苯基哌嗪-1-基-烷基-苯并咪唑-2-酮衍生物（I），其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• N-ARYL-N-PIPERIDIN-4-YLMETHYL-AMIDE DERIVATIVES AND THIER USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20100298380A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel N-aryl-N-piperidin-4-ylmethyl amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新颖的N-芳基-N-哌啶-4-基甲酰胺衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• Heterocyclic derivatives, their preparation and medicinal products
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05114949A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  Compounds are disclosed of formula: R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n --Het in which R.sub.1 represents a residue of formula ##STR1## X represents a hydrogen atom or an alkyl radical, Y represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy radical, Z represents an alkyl radical, n is equal to 2 or 3, Het represents a substituted piperidino (substituted at the 4-position with a 1-indenylidene, 1-indenyl or 1-indanyl radical or with a chain --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.2 or .dbd.CH--R.sub.2), substituted 1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl (substituted at the 4-position with a chain --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.2), m is equal to 1 or 2, and R.sub.2 represents an optionally substituted 2- or 3-indolyl radical, a 1- or 2-indanyl, 1- or 2-indenyl, an optionally substituted 1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl radical, a 1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolyl radical, an optionally substituted 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl radical or a 1-indolyl radical, their preparation and medicinal products containing them.

  公开了以下式子的化合物：R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n --Het，其中R.sub.1代表公式##STR1##的残基，X代表氢原子或烷基基团，Y代表氢原子或烷基或烷氧基团，Z代表烷基基团，n等于2或3，Het代表取代的哌啶（在4位取代1-茚基亚甲基、1-茚基或1-茚基基团或链--(CH.sub.2).sub.m --R.sub.2或.dbd.CH--R.sub.2）、取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基（在4位取代链--(CH.sub.2).sub.m --R.sub.2），m等于1或2，R.sub.2代表可选取代的2-或3-吲哚基团、1-或2-茚基、1-或2-茚基基团、可选取代的1,2,3,4-四氢-5H-吡啶[4,3-b]吲哚-2-基基团、1,2,3,4-四氢-3-喹啉基基团、可选取代的1,2,3,4-四氢-2-萘基基团或1-吲哚基团，它们的制备以及含有它们的药物制品。
• PIPERAZINYL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20120220604A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present application discloses novel piperazinyl-alkyl-benzoimidazol-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention discloses the use of these compounds in a method for therapy, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本申请披露了一种新型的哌嗪基-烷基-苯并咪唑-2-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明披露了这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的制药组合物。