4-pentynoic acid pentafluorophenol ester | 1219141-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-pentynoic acid pentafluorophenol ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) pent-4-ynoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) pent-4-ynoate
• CAS: 1219141-92-0
• 化学式: C₁₁H₅F₅O₂
• 分子量: 264.152
• InChiKey: NWMOYYLVLFWSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentynoic acid pentafluorophenol ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 triethylphosphine [5-[3-oxo-3-[[(1R)-2-oxo-1-phenyl-2-[[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]amino]ethyl]amino]propyl]-1H-triazol-4-yl]gold(I)
  参考文献：
  名称：

  [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。

  公开号：

  WO2019243273A1
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-pentynoic acid pentafluorophenol ester
  参考文献：
  名称：

  合成和亲和力评价的小双齿霍乱毒素配体库：面向不可水解的神经节苷脂模拟物。

  摘要：

  合成并测试了一个以半乳糖和唾液酸为药效学碳水化合物残基的GM1神经节苷脂的不可水解模拟物的小型文库。所有化合物都是使用高效反应（包括点击化学方案）和避免O-糖苷键的高效反应前体合成的。一些活性最高的分子还具有进一步衍生化的特征，可用于与多价糖苷配基结合。通过弱亲和色谱法评估了它们对霍乱毒素的亲和力，从而可以系统地评估和选择最佳候选物。与单个药效团糖残基的亲和力相比，亲和力可以提高一个或两个数量级。

  DOI：

  10.1002/chem.200902469

文献信息

• A Cyclopeptide-Derived Molecular Cage for Sulfate Ions That Closes with a Click
  作者：Thomas Fiehn、Richard Goddard、Rüdiger W. Seidel、Stefan Kubik

  DOI：10.1002/chem.201000308

  日期：2010.6.25

  sandwich‐type complexes formed between a cyclopeptide with alternating L‐proline and 6‐aminopicolinic acid subunits and inorganic anions can be stabilized by covalently linking a tris‐alkyne and a tris‐azide derivative of this peptide through copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition. The resulting triply linked bis‐cyclopeptide can interact with anions such as sulfate ions in aqueous solution by including

  环肽与交替的L之间形成2：1三明治型复合物脯氨酸和6-氨基吡啶甲酸亚基和无机阴离子可通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应共价连接该肽的三炔和三叠氮化物衍生物来稳定。产生的三键连接的双环肽可以与阴离子如水溶液中的硫酸根离子发生相互作用，方法是将它们包含在两个环肽环之间的空腔中，在那里它们可以形成与内表面分布的酰胺NH基团的氢键。该系统的结合动力学与仅包含一个接头的双环肽的结合动力学显着不同，因为客体交换的速度相当慢。在热力学上，三联双环肽的硫酸盐配合物的稳定性接近H的log  K a值为62 O /通道3OH 1：1（v / v），但是仅比柔韧性更高的单连接类似物的亲和力大大约一个数量级。滴定量热法表明，这种行为主要是由于连接子数量增加时，结合焓从放热变为吸热。NMR光谱和X射线晶体学的结果表明，单键和三键连接的双环肽在与硫酸根离子形成的络合物中采用相似的构象，但该络合物的形成在焓上对笼子不
• Exploring divalent conjugates of 5-<i>N</i>-acetyl-neuraminic acid as inhibitors of coxsackievirus A24 variant (CVA24v) transduction
  作者：Emil Johansson、Rémi Caraballo、Georg Zocher、Nitesh Mistry、Niklas Arnberg、Thilo Stehle、Mikael Elofsson

  DOI：10.1039/d1ra08968d

  日期：——

  Coxsackievirus A24 variant (CVA24v) is responsible for several outbreaks and two pandemics of the highly contagious eye infection acute hemorrhagic conjunctivitis (AHC).

  柯萨奇病毒A24变种（CVA24v）是导致多次爆发和两次高度传染性眼部感染急性出血性结膜炎（AHC）的病毒。
• [EN] BRANCHED LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS RAMIFIÉS POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022187370A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate structures. The antibody-drug conjugate structures include a branched linker where two or more payloads per branched linker are attached to a polypeptide (e.g., an antibody). In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates. In addition, the disclosure also encompasses methods of using the conjugates.

  本公开提供了抗体药物偶联物结构。抗体药物偶联物结构包括一个分支连接体，其中两个或更多的药物负载物通过分支连接体连接到多肽（例如抗体）上。此外，本公开还包括用于生产这种偶联物的化合物和方法。此外，本公开还包括使用这些偶联物的方法。
• Chryso-lactams:Gold(I) derivatives of ampicillin with specific activity against Gram-positive pathogens
  作者：Mathieu Michaut、Alexandre Steffen、Jean-Marie Contreras、Christophe Morice、Aurélie Paulen、Isabelle J. Schalk、Patrick Plésiat、Gaëtan L.A. Mislin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127098

  日期：2020.5
• LYSINE REACTIVE PROBES AND USES THEREOF
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3642630A1

  公开（公告）日：2020-04-29