cyclohexanesulfinic acid | 5675-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexanesulfinic acid
• 英文别名: Cyclohexansulfinsaeure；cyclohexyl sulfinic acid
• CAS: 5675-01-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: RVAUVEOTZNLMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanesulfinic acid 生成 S-cyclohexyl cyclohexanesulfonothioate 、 cyclohexanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Anton; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2847,2861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基溴化镁 生成 cyclohexanesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Insertion de l'anhydride sulfureux dans la liaison carbone—cuivre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85514-x

文献信息

• Direct Substitution of Secondary and Tertiary Alcohols To Generate Sulfones under Catalyst- and Additive-Free Conditions
  作者：Yanan Liu、Peizhong Xie、Zuolian Sun、Xiangyang Wo、Cuiqing Gao、Weishan Fu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02188

  日期：2018.9.7

  An environmentally benign protocol that affords propargylic sulfones containing highly congested carbon centers from easily accessible alcohols and sulfinic acids with water as the only byproduct is reported. The reaction proceeded via an in situ dehydrative cross-coupling process by taking advantage of the synergetic actions of multiple hydrogen bonds rather than relying on an external catalyst and/or

  据报道，存在一种环境友好的方案，该方案从易获得的醇和亚磺酸中以水为唯一副产物提供了含有高度拥挤的碳中心的炔丙基砜。通过利用多个氢键的协同作用而不是依靠外部催化剂和/或添加剂来实现高产物分布，该反应通过原位脱水交叉偶联过程进行。
• Reciprocal-Activation Strategy for Allylic Sulfination with Unactivated Allylic Alcohols
  作者：Peizhong Xie、Zuolian Sun、Shuangshuang Li、Xinying Cai、Ju Qiu、Weishan Fu、Cuiqing Gao、Shisheng Wu、Xiaobo Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01747

  日期：2020.6.19

  A reciprocal-activation strategy for allylic sulfination with unactivated allylic alcohols was developed. In this reaction, the hydrogen bond interaction between allylic alcohols and sulfinic acids allowed for reciprocal activation, which enabled a dehydrative cross-coupling process to occur under mild reaction conditions. This reaction worked in an environmentally friendly manner, yielding water as

  已开发了一种与未活化的烯丙醇进行烯丙基硫化的相互活化策略。在该反应中，烯丙醇和亚磺酸之间的氢键相互作用使得相互活化，这使得在温和的反应条件下发生脱水交叉偶联过程。该反应以对环境友好的方式进行，产生水作为唯一的副产物。可以以良好的收率和优异的收率获得各种烯丙基砜，并且具有宽泛的官能团耐受性。在克级反应中，可以通过过滤方便地以高收率分离烯丙基砜。
• Anlagerung von Sulfinsäuren an aktivierte Alkene. 1. Mitt. über Sulfone als chemische Transportformen germicid wirkender Stoffe
  作者：P. Messinger

  DOI：10.1002/ardp.19733060612

  日期：——

  Durch Anlagerung von Sulfinsäuren 3 an aktivierte Alkene 4,6,8,10 und 12 entstehen die Sulfone 5,7,9,11 und 13.

  将亚磺酸 3 添加到活化的烯烃 4、6、8、10 和 12 中会生成砜 5、7、9、11 和 13。
• Anlagerung von Sulfinsäuren an C=N- und N=N-Doppelbindungssysteme 4. Mitt. über Sulfone als chemische Transportformen germicid wirkender Stoffe
  作者：P. Messinger

  DOI：10.1002/ardp.19743070507

  日期：——

  Durch Anlagerung von Sulfinsäuren 5 an Azomethine 9, Arylsulfonylimine 11 und Azodicarbonsäure‐Derivate 13 und 15 werden die entsprechenden Sulfonylderivate 10, 12, 14 und 16 erhalten. Die Struktur von 10 wird durch IR ermittelt.

  亚磺酸 5 与偶氮甲碱 9、芳基磺酰亚胺 11 和偶氮二羧酸衍生物 13 和 15 的加成得到相应的磺酰衍生物 10、12、14 和 16。10的结构由IR确定。
• 1-Substituted-3-cycloalkyl-sulfonyl-pyrrolidine-2,5-dione derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04364958A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  A fungicidal compound of the formula: ##STR1## wherein A is C.sub.5-10 cycloalkyl, R is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl optionally substituted by one or more groups selected from C.sub.1-4 alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, sulfo, sulfonylamino, halogen, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 acyloxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, C.sub.1-4 acyl, and N-(C.sub.2-5 alkoxycarbonyl)-sulfonylamino, or phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) or a salt thereof.

  一种杀真菌化合物的化学式为：##STR1## 其中A为C.sub.5-10环烷基，R为氢，C.sub.1-6烷基，苯基，可选择性地被来自C.sub.1-4烷基、硝基、羟基、羧基、磺酰氨基、卤素、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4酰氧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4酰基和N-(C.sub.2-5烷氧羰基)-磺酰氨基等一种或多种基团取代，或苯基-(C.sub.1-4烷基)或其盐。