6β-{(R)-2-[8-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonylamino]-2-phenyl-acetylamino}-penicillanic acid | 73253-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6β-{(R)-2-[8-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonylamino]-2-phenyl-acetylamino}-penicillanic acid
• 英文别名: 6-{2-[8-(4-methanesulfonyl-1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxamido]-2-phenylacetamido}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane-2-carboxylic acid；{(R)-[8-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonylamino]-phenyl-methyl}-penicillin；3,3-Dimethyl-6-[[2-[[8-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8-tetraene-3-carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 73253-15-3；89300-85-6
• 化学式: C₃₄H₃₈N₆O₈S₂
• 分子量: 722.843
• InChiKey: GVMYTVAGTLUFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨苄西林 、 8-(4-methanesulfonyl-1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 、 氯甲酸异丁酯 生成 6β-{(R)-2-[8-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonylamino]-2-phenyl-acetylamino}-penicillanic acid 、 triethylamine salt of ampicillin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4416884A
  申请人：——

  公开号：US4416884A

  公开（公告）日：1983-11-22