3-cyclohexyloxy-carbonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride | 41731-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-cyclohexyloxy-carbonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Cyclohexyloxycarbonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride；cyclohexyl 3-carbonochloridoyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 41731-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 274.704
• InChiKey: RKULTFCYBOPUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨苄西林 、 3-cyclohexyloxy-carbonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride 生成 penicillin G
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  芳基甲基和环己烯基甲基青霉素，通过侧链的α-碳原子被2,3-二取代咪唑啉基氨基甲酰基或2,3-二取代咪唑啉基硫氨基甲酰基团，或者通过相应的2,3-二取代1,3-二氮杂环己基氨基甲酰基或硫氨基甲酰基团进行取代，是抗菌剂。

  公开号：

  US03983105A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 N-氯甲酰基-2-咪唑烷酮 、 环己醇 、 四氢呋喃 在 ice 、 三乙胺盐酸盐 、 环己烷 、 三乙胺 、 光气 、 四氢呋喃 、 carbonyl 、 氨苄西林 作用下， 反应 129.0h， 生成 3-cyclohexyloxy-carbonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为##STR1##或其药学上可接受的非毒性盐，其中C *是构成手性中心的碳原子；A是公式##STR2##的基团，其中X是##STR3##，Y是##STR4##，其中Aryl是芳基基团；Z是##STR5##，Q.sub.1是##STR6##，Q.sub.2是##STR7##，R是1至5个碳原子的直链或支链烷基；R.sub.1是1至10个碳原子的烷基，3至10个碳原子的环烷基，2至10个碳原子的烯基，3至10个碳原子的环烯基，乙烯基，芳基乙烯基，单、二或三卤代低碳基，H.sub.2N--，R--NH--，(R).sub.2N--，芳基--NH--，芳基-低碳基氨基，1至8个碳原子的烷氧基，烷氧基部分中有1至8个碳原子的芳基氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，芳氧基，R--O--V--，R--S--V--，N=C--V--，R--O--CO--V--，H.sub.2N--CO--V--，R--NH--CO--V--，R--O--CO--NH--，R--SO.sub.2--NH--，(R).sub.2N--CO--V--，其中R如上所定义，##STR8##，但当X为--SO.sub.2--时，R.sub.1不是烷氧基，芳基烷氧基，环烷氧基或芳氧基，并且进一步提供当X为--CO--时，R.sub.1也可以是氢；V是1至3个碳原子的二价有机基团；n为0、1或2；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，均为1至8个碳原子的烷基，2至8个碳原子的烯基，乙烯基，丙烯基，3至6个碳原子的环烷基，3至6个碳原子的环烯基，单、二或三卤代低碳基或芳基；R.sub.4、r.sub.5和R.sub.6相同或不同，均为氢，硝基，氰基，(R).sub.2N--，(R).sub.2N--CO--，R--CO--NH--，R--O--CO--，R--CO--O--，R--，R--O--，其中R如上所定义，H.sub.2N--SO.sub.2--，氯，溴，碘，氟或三氟甲基；G是氢或1至5个碳原子的直链或支链烷基；B是公式##STR9##的基团，其中R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9相同或不同，均为氢，卤素，硝基，羟基，R--，R--O--，R--S--，R--SO--，R--SO.sub.2--，(R).sub.2N--，R--CO--NH--或R--CO--O--，其中R如上所定义；Q.sub.2中的双价连接基的箭头表示两个原子的连接必须按箭头所示进行；表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。这是申请号502,956的分案，于1974年9月3日提交，现为美国专利号3,974,142，其又是我们当时的共同申请但现已废弃的申请号299,246和300,776的续展部分。

  公开号：

  US04009272A1

文献信息

• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3972869A
  申请人：——

  公开号：US3972869A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US3972870A
  申请人：——

  公开号：US3972870A

  公开（公告）日：1976-08-03