Methyl[2-(2-thienyl)ethylamino](2-chlorophenyl)acetate hydrochloride | 1216197-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl[2-(2-thienyl)ethylamino](2-chlorophenyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: S-(+)-Methyl-(2-chlorophenyl)[(2-(2-thienyl)amino] acetate hydrochloride；2-(2-chlorophenyl)-2-(2-thiophen-2-ylethylamino)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1216197-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂S*ClH
• 分子量: 346.277
• InChiKey: SPKSLJVMZVRFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(thien-2-yl)ethylamino](2-chlorophenyl)acetamide 、 1,2-二氯乙烷 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到Methyl[2-(2-thienyl)ethylamino](2-chlorophenyl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and process for the preparation thereof

  摘要：

  一种制备通式为（VII）的2-（2-噻吩基）乙基氨基-（2-卤代苯基）乙酰胺的方法，起始物为通式为（I）的腈化物。通式为（VII）的化合物是有价值的中间体。

  公开号：

  US06258961B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CLOPIDOGREL
  申请人：Sajja Eswaraiah

  公开号：US20070225320A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A process for preparing clopidogrel or a salt thereof.

  制备氯吡格雷或其盐的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CLOPIDOGREL BISULFATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE BISULFATE DE CLOPIDOGREL
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011012961A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides an improved process for the preparation of Clopidogrel of Formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts, and its intermediate of Formula (II). Formula (I) Formula (II).

  本发明提供了一种改进的制备公开丙哌酚（Clopidogrel）化合物（I）或其药用可接受盐的方法，以及其中间体化合物（II）。 化合物（I） 化合物（II）。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CLOPIDOGREL
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2004108665A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides a process for the preparation of S-isomer of methyl α-(4,5,6,7-tetrahydro-5-thieno[3,2-c]pyridyl)(2-chlorophenyl)acetate, a compound of formula (4), or a salt thereof comprising, (a) resolving racemic α-[(2-thien-2-yl)ethylamino]-a-(2-chlorophenyl)methylacetate, a compound of formula 1 or a salt thereof to obtain S-isomer of a compound of formula (1) or a salt thereof and R-isomer of formula (1) or a salt thereof, (b) racemizing the R-isomer of formula 1 or a salt thereof to obtain a racemic compound of formula (1) and optionally converting it into a salt thereof, (c) optionally repeating steps 'a' and 'b', (d) converting the S-isomer of compound of formula (1) obtained in step 'a' to S-isomer of methyl α-(4,5,6,7-tetrahydro-5-thieno[3,2-c]pyridyl)(2-chlorophenyl) acetate.

  本发明提供了一种制备式（4）化合物或其盐的甲基α-（4,5,6,7-四氢-5-硫杂[3,2-c]吡啶基）（2-氯苯基）乙酸S异构体的方法，包括：（a）分离外消旋α-[(2-噻吩-2-基)乙基]氨基-α-（2-氯苯基）甲基乙酸酯化合物（式1）或其盐，以获得式（1）或其盐的S异构体和R异构体，（b）消旋化式1或其盐的R异构体，以获得式1的外消旋化合物，并可选地将其转化为其盐，（c）可选地重复步骤“a”和“b”，（d）将步骤“a”中获得的式1的S异构体转化为式（4）化合物的S异构体。
• NEW INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0981524A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0981529B1

  公开（公告）日：2002-01-16