formaldehyde di-m-tolylacetal | 33257-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: formaldehyde di-m-tolylacetal
• 英文别名: Formaldehyd-di-m-tolylacetal；Di-m-tolyloxy-methan；Methylenglykol-di-m-tolylaether；Methylen-di-m-tolyl-aether；1-Methyl-3-[(3-methylphenoxy)methoxy]benzene
• CAS: 33257-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: KHPWJAYXESGRMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  368.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formaldehyde di-m-tolylacetal 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 formaldehyde-[bis-(3-bromomethyl-phenyl)-acetal]
  参考文献：
  名称：

  Kyi, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 100,102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 间甲酚 在 sodium hydroxide 、 Amberlite IRA-400 (Cl^-) 作用下， 生成 formaldehyde di-m-tolylacetal
  参考文献：
  名称：

  Salunkhe, M. M.; Salunkhe, D. G.; Kanade, A. S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1143 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-双(3-甲基苯氧基)乙烷的制备方法
  申请人：沈阳感光化工研究院有限公司

  公开号：CN109369349B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及热敏增感剂领域，特别涉及一种1,2‑双(3‑甲基苯氧基)乙烷热敏增感剂的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在高压反应容器中加入间甲酚和氢氧化钾，搅拌升温到130～150℃，全部溶解，降温到70‑80℃，加入二氯乙烷；(2)加毕，封闭高压釜，通入氮气置换3次后，并通入少量氮气，升温到130～150℃，保温反应15小时；(3)降温到70‑80℃，加入水，升温至80～100℃搅拌1小时，降温至室温，析出3小时以上，过滤，水洗，烘干，得白色1,2‑双(3‑甲基苯氧基)乙烷热敏增感剂产品。本发明方法工艺简单，适合工业化大规模生产，产品广泛应用于热敏纸的生产中。
• Verfahren zur Herstellung von cyclischen, aliphatischen Orthokolensäureestern sowie neue cyclische Orthokohlensäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0325927A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  Cyclische, aliphatische Orthokohlensäureester der Formel steht, wenn R¹ und R² einen Phenylrest, der unsubstituiert oder gegebenenfalls durch Chlor, Brom, eine Nitro-, Trifluormethyl-, Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Carbalkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ein- oder mehrfach substituiert ist, darstellen, R³ und R⁴ gleich oder verschieden sein können und Was­serstoff, C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl bedeuten oder ge­meinsam für -(CH₂m mit m = 2, 3, 4, 5 stehen, werden hergestellt durch Umsetzung von Dichlormethan­derivaten der Formel (R⁵O) ₂CCl₂ worin R⁵ einen Phenylrest, der unsubstituiert oder ge­gebenenfalls durch Chlor, Brom, eine Nitro-, Trifluormethyl-, Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Carbalkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ein- oder mehrfach substituiert ist, darstellt, mit aliphatischen Diolen der Formel HO-A-OH worin A die obengenannte Bedeutung hat, in Gegenwart stöchiometrischer Mengen organischer N-haltiger Basen. Die cyclischen, aliphatischen Orthokohlensäureester stellen teilweise neue Verbindungen dar.

  式中的环状脂肪族原碳酸酯 当 R¹ 和 R² 代表苯基，该苯基未被取代，或任选被氯、溴、硝基、三氟甲基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的碳烷氧基单取代或多取代、 R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，代表氢、C₁-C₄-烷基或苯基，或共同代表 -(CH₂m，m = 2、3、4、5、 的二氯甲烷衍生物反应制备而成。 (R⁵O) ₂CCl₂ 其中 R⁵ 是未被取代的苯基，或任选被氯、溴、硝基、三氟甲基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的碳烷氧基单取代或多取代的苯基、 式中的脂肪族二元醇 HO-A-OH 其中 A 具有上述含义、 在等当量的含 N 有机碱存在下。 环状脂肪族原碳酸酯部分属于新化合物。
• Practical Synthesis of Diaryloxymethanes
  作者：Wenming Liu、Joanna Szewczyk、Liladhar Waykole、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1081/scc-120021995

  日期：2003.1.8

  Diaryloxymethanes were prepared by treating phenols with sodium hydride and dichloromethane in N-methyl-pyrrolidinone (NMP) at 40degreesC.
• Room‐Temperature Ionic Liquid–Promoted Williamson's Synthesis of Ethers: A Facile Synthesis of Diaryloxymethanes
  作者：S. V. More、S. S. Ardhapure、N. H. Naik、S. R. Bhusare、W. N. Jadhav、R. P. Pawar

  DOI：10.1080/00397910500281267

  日期：2005.12.1

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of phenolic ethers using room-temperature ionic liquid, not only as solvent but also as promoter. Ionic liquid was recycled and subsequently reused without any loss of the product.
• Arnhold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 240, p. 199
  作者：Arnhold

  DOI：——

  日期：——