3,5-dichloro-4-(chloromethyl)-2-pyridinamine | 301542-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(chloromethyl)-2-pyridinamine
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-chloromethyl-pyridin-2-ylamine；3,5-dichloro-4-(chloromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 301542-97-2
• 化学式: C₆H₅Cl₃N₂
• 分子量: 211.478
• InChiKey: OFXSVCYZEJDRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(chloromethyl)-2-pyridinamine 、 苯酚 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-Dichloro-4-(phenoxymethyl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  2-pyridinylguanidine urokinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物：或其药用可接受盐，或者两者的溶剂化合物，其中R4是胍基基团，其他取代基如文本中定义的那样，是尿激酶抑制剂。

  公开号：

  US06583162B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-3,5-dichloro-4-pyridinyl)methanol.HCl 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-4-(chloromethyl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  2-pyridinylguanidine urokinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物：或其药用可接受盐，或者两者的溶剂化合物，其中R4是胍基基团，其他取代基如文本中定义的那样，是尿激酶抑制剂。

  公开号：

  US06583162B1

文献信息

• 2-Pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203914A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of formula (I):- 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R 4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：-1或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，其中R4为鸟氨酸基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Dack Neil Kevin

  公开号：US20050026836A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  本文描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组合物，其中包括：(a)生长因子；和(b)抑制剂；可选地，还包括(c)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在损伤组织中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• 8-OXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gibson Christoph

  公开号：US20100234344A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is related to compound of the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, wherein A is a 6-membered heteroaryl having from 1 to 3 heteroatoms, each independently selected from N or O and the other substituents are defined as in the claims.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中A是一种具有1至3个杂原子的6元杂环芳基，每个杂原子独立地选自N或O，其它取代基如权利要求所定义。
• 8-oxy-quinoline derivatives as bradykinin B2 receptor modulators
  申请人：Gibson Christoph

  公开号：US08410134B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention is related to compound of the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, wherein A is a 6-membered heteroaryl having from 1 to 3 heteroatoms, each independently selected from N or O and the other substituents are defined as in the claims.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中A是具有1至3个杂原子的6元杂环芳基，每个杂原子独立选择自N或O，其他取代基如权利要求所定义。
• COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1242120A2

  公开（公告）日：2002-09-25