5-(4-氟苯基)烟酸甲酯 | 893734-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(4-fluorophenyl)nicotinate
• 英文别名: methyl 5-(4-fluorophenyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 893734-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: RKCFLSMVFNQWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)烟酸甲酯 、 4-氟苯硼酸 生成 3-(4-氟苯基)-5-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 5-aryl nicotinaldehydes

  摘要：

  该发明涉及一种通过在羧酸酐存在下催化氢化还原相应的5-芳基烟酸制备5-芳基烟醛的方法，所使用的催化剂为钯/配体复合物，其特征在于单齿配体情况下钯和配体之间的摩尔比为1:5至1:15，双齿配体情况下为1:2.5至1:7.5。

  公开号：

  US20030055259A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.7 g的产率得到5-(4-氟苯基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDRO-4H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-4-YL)(5-(PHENYL)-PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP11A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-4H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-4-YL)(5-(PHÉNYL)-PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYP11A1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中A是3-10个成员的碳环或4-12个成员的杂环，其中包含1-4个从O、N或S中选择的杂原子；B是以下任意一组(1)、(2)或(3)；C是以下任意一组(1')、(2')、(3")或(4')；G1是CH2、NH或O；G2和G3分别是CH或N；Z是-C(O)-、-SO2-、-C1-3烷基-或-CH2-C(O)-；L是键、-C1-7烷基-或-C1-7烯基-；式(I)化合物是细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂。这些化合物在治疗类固醇受体，例如雄激素受体或雌激素受体依赖性疾病和病况，如包括前列腺癌和雌激素癌在内的癌症中，作为药物是有用的。

  公开号：

  WO2022117920A1

文献信息

• USRE041008E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-ARYLNICOTINALDEHYDEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1263731B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• US6703509B2
  申请人：——

  公开号：US6703509B2

  公开（公告）日：2004-03-09
• USRE41008E1
  申请人：——

  公开号：USRE41008E1

  公开（公告）日：2009-11-24
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-ARYLNICOTINALDEHYDEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 5-ARYL NICOTINALDEHYDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION 5-ARYLNICOTINALDEHYDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001058873A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 5-Arylnicotinaldehyden, durch Reduktion der entsprechenden 5-Arylnicotinsäuren mittels katalytischer Hydrierung in Gegenwart von Carbonsäureanhydriden, bei der als Katalysator ein Palladium-Ligand-Komplex verwendet wird, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis von Palladium zu Ligand bei einzähnigen Liganden bei 1 zu 5 bis 1 zu 15 und bei zweizähnigen Liganden bei 1 zu 2,5 bis 1 zu 7,5 liegt.