(2R)-1-(4-bromo-2-trifluoromethylphenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-pyridyl)butane | 192376-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(4-bromo-2-trifluoromethylphenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-pyridyl)butane
• 英文别名: [(2R)-1-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy]-4-pyridin-3-ylbutan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 192376-96-8
• 化学式: C₂₂H₂₉BrF₃NO₂Si
• 分子量: 504.462
• InChiKey: KNPBBQCMVMMFDM-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(4-bromo-2-trifluoromethylphenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-pyridyl)butane 、 sodium carbonate 、 苯硼酸 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(2R)-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-(pyridin-3-yl)-1-(3-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  一种具有以下结构式I的化合物，其中--X代表(CH₂)ₙO，(CH₂)ₙS或C₂烷基；n代表1或2；Ar¹代表茚基、四氢萘基、萘基或苯基，后两种基团可以被来自氯、氟、OR¹、O(CH₂)ₘCONR²⁰R²¹、C(O)R²、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、吡啶基、噻唑基、苯基或C₇-₉烷基苯基的一个或多个取代基所取代；后两种基团可以被来自卤素、硝基、OR³、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、C(O)R⁴、C(O)OR⁵、C(O)N(R⁶)R⁷、CN、CH₂OR¹⁴、CH₂NR¹⁵R¹⁶、N(R⁸)R⁹、N(R¹⁰)SO₂R¹¹、N(R¹²)C(O)R¹³、OC(O)R¹⁹和SO₂NR¹⁷R¹⁸所选取的一个或多个取代基所取代；m代表整数1到3；R¹、R²和R³独立地代表H、C₁-₁₀烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、C₇-₉烷基苯基或苯基，后一基团可选地被羟基取代；R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰和R²¹独立地代表H、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）或苯基；其中任何存在的烷基基团可以被一个或多个氧原子中断；但是当X代表CH₂CH₂时，Ar¹不能代表苯基或被一个或多个取代基OR¹取代的苯基，其中R¹代表C₁-₁₀烷基；或其药学上可接受的衍生物，可用于治疗可逆性阻塞性气道疾病或皮肤、鼻子和眼睛的过敏症状。

  公开号：

  US05977105A1