1-methylheptyl propionate | 84782-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylheptyl propionate
• 英文别名: octan-2-yl propionate；2-octyl propionate；propionic acid-(1-methyl-heptyl ester)；Propionsaeure-(1-methyl-heptylester)；Methyl-n-hexyl-carbinol-propionat；Propionsaeure-octyl-(2)-ester；Propanoic acid, 1-methylheptyl ester；octan-2-yl propanoate
• CAS: 84782-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: AJJGEXYNDGEAQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1231

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylheptyl propionate 、 异庚胺 在 氢气 、 lipase B from Candida antarctica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(R)-N-(heptan-2-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍/南极念珠菌脂肪酶B共催化下胺和醇的动态双动力学拆分：从概念到应用

  摘要：

  在此，我们建立了在雷尼镍和南极念珠菌脂肪酶 B (CAL-B) 共催化下的动态双动力学拆分 (DDKR) 策略，用于一锅同时拆分伯胺和仲醇（或酯）。DDKR 策略已成功应用于一系列外消旋胺和仲醇（或酯）以及美西律（一种重要的抗心律失常药）的拆分。催化剂可以重复使用多次，并具有相同的高活性。放大实验也很成功。作为比传统的简单动力学拆分更原子经济和更有效的方法，DDKR 策略可广泛用于制备光学纯的胺和醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400042
• 作为产物：
  描述：

  oct-1-en-2-yl propionate 在 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-methylheptyl propionate
  参考文献：
  名称：

  1-烷基乙烯基苯甲酸酯的高度对映选择性加氢：手性2-烷基醇的简单，非酶促途径

  摘要：

  走向手性！描述了通过使用带有P bearingOP配体的Rh催化剂对烯醇酯1的高度对映选择性催化氢化（参见方案； NBD ＝降冰片二烯）。该催化体系具有广泛的范围，并允许制备具有高对映选择性的各种带有各种烷基或苄基的手性酯2。这些酯可以很容易地转化为高度对映体富集的2-链烷醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201303500

文献信息

• Enzymatic kinetic resolution of sec-alcohols using an ionic liquid anhydride as acylating agent
  作者：Raquel Teixeira、Nuno M.T. Lourenço

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.05.001

  日期：2014.6

  A task-specific ionic liquid bearing an anhydride moiety was synthesized for the first time in good yield (83%) through a carbodiimide-mediated coupling reaction. The enantiomeric separation of a series of sec-alcohols was performed via enzymatic kinetic resolution, employing an ionic anhydride as acylating agent and Candidaantarctica Lipase B as a biocatalyst. A fast and efficient recovery of both

  通过碳二亚胺介导的偶联反应，首次以高收率（83％）合成了带有酸酐部分的特定任务离子液体。一系列的对映体分离秒经由酶促动力学拆分进行醇的，采用离子酸酐作为酰化剂和念珠菌南极脂肪酶B作为生物催化剂。两种对映体的快速和有效的恢复是由于酰基供体的离子性质，与进行在有机溶剂中的酶催化步骤的可能性相结合分别实现。
• Direct Conversion of Trimethylsilyl and Tetrahydropyranyl Ethers into Esters with Acid Chlorides in the Presence of Montmorillonite K-10
  作者：Barahman Movassagh、Kobra Atrak

  DOI：10.1081/scc-120026313

  日期：2003.12

  Abstract A simple method is described for an efficient conversion of variety of trimethylsilyl (TMS) and tetrahydropyranyl (THP) ethers into their corresponding esters with acid chlorides in the presence of montmorillonite K-10.

  摘要 描述了一种在蒙脱石 K-10 存在下将各种三甲基甲硅烷基 (TMS) 和四氢吡喃基 (THP) 醚有效转化为相应的酰氯酯的简单方法。
• Acetyl nitrite: a useful nitrosating reagent
  作者：Andrew B. Kyte、Richard Jones-Parry、David Whittaker

  DOI：10.1039/c39820000074

  日期：——

  Acetyl nitrite has been prepared, and shown to be a useful reagent for the study of the mechanism of deamination of primary amines.

  已制备了亚硝酸乙酰酯，并显示出它是用于研究伯胺脱氨基机理的有用试剂。
• Catalytic Esterification of Alcohols, Carboxylic Acids and Transesterification Reactions with Cerium(IV) Triflate
  作者：Nasser Iranpoor、Marzieh Shekarriz

  DOI：10.1246/bcsj.72.455

  日期：1999.3

  reactions of alcohols with acetic, chloroacetic, trifluoroacetic, propionic, stearic, and benzoic acids were catalyzed with Ce(OTf)4 in a solvent or under solvent-free conditions with high yields. The formylation and acetylation of primary and secondary alcohols were also easily achieved in ethyl formate and ethyl acetate. A high retention of the configuration was observed in the acetylation and formylation

  醇与乙酸、氯乙酸、三氟乙酸、丙酸、硬脂酸和苯甲酸的酯化反应用 Ce(OTf)4 在溶剂中或在无溶剂条件下以高产率催化。伯醇和仲醇的甲酰化和乙酰化也很容易在甲酸乙酯和乙酸乙酯中实现。在 (-)-薄荷醇的乙酰化和甲酰化中观察到构型的高保留。
• Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors
  申请人：Parekh P. Prabodh

  公开号：US20050106192A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Described are synergistically-effective compositions consisting essentially of zinc ricinoleate or solutions thereof and one or more of the substituted monocyclic organic compounds: 1-cyclohexylethan-1-yl butyrate; 1-cyclohexylethan-1-yl acetate; 1-cyclohexylethan-1-ol; 1-(4′-methylethyl)cyclohexylethan-1-yl propionate; and/or 2′-hydroxy-1′-ethyl(2-phenoxy)acetate and uses of same and compositions containing same for preventing and/or suppressing malodors. Also described for the purpose of application to an inanimate laminar substantially solid surface are malodor-suppressing composition-containing stick articles containing an ester-terminated polyamide or an amide-terminated polyamide structural support polymer in combination with the aforementioned synergistically-effective zinc ricinoleate-substituted monocyclic organic compound composition. Also described is a package for conveniently handling the aforementioned stick article.

  所述的协同增效组合物主要由蓖麻油酸锌或其溶液和一种或多种取代的单环有机化合物组成：1-环己基乙烷-1-基丁酸酯；1-环己基乙烷-1-基乙酸酯；1-环己基乙烷-1-醇；1-(4′-甲基乙基)环己基乙烷-1-基丙酸酯；和/或2′-羟基-1′-乙基(2-苯氧基)乙酸酯，以及这些化合物和含有这些化合物的组合物在防止和/或抑制恶臭方面的用途。为了应用于无生命的层状基本固体表面，还描述了含有抑制恶臭组合物的棒状物品，该物品含有酯封端的聚酰胺或酰胺封端的聚酰胺结构支撑聚合物，并与上述增效作用的蓖麻油酸锌取代单环有机化合物组合物结合使用。还描述了一种便于处理上述棒状物品的包装。