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N-(sec-heptyl)-N'-(n-octyl)thiourea | 106510-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(sec-heptyl)-N'-(n-octyl)thiourea
英文别名
N-(sec-heptyl)-N'-(n-octyl) thiourea;1-n-octyl-3-s-heptyl-2-thiourea;1-n-Octyl-3-sek.-heptyl-2-thioharnstoff;1-Heptan-2-yl-3-octylthiourea
N-(sec-heptyl)-N'-(n-octyl)thiourea化学式
CAS
106510-58-1
化学式
C16H34N2S
mdl
——
分子量
286.525
InChiKey
ZGZPQQGNQUAIII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛胺异庚胺二硫化碳sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-(sec-heptyl)-N'-(n-octyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Process for producing asymmetrical thioureas
    摘要:
    揭示了一种制备具有公式##STR1##的不对称硫脲的新工艺,其中包括在碱的存在下,将RNH.sub.2与CS.sub.2反应以产生RNHCS.sub.2 .crclbar.,然后在存在催化量的碱的情况下,将RNHCS.sub.2 .crclbar.与R.sub.1 R.sub.2 NH反应以产生所需的产物。
    公开号:
    US04418210A1
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文献信息

  • Robbins, Jeffrey D.; Neal, John R., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 8, p. 891 - 898
    作者:Robbins, Jeffrey D.、Neal, John R.
    DOI:——
    日期:——
  • ROBBINS, J. D.;NEAL, J. R., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 8, 891-897
    作者:ROBBINS, J. D.、NEAL, J. R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4097605A
    申请人:——
    公开号:US4097605A
    公开(公告)日:1978-06-27
  • US4418210A
    申请人:——
    公开号:US4418210A
    公开(公告)日:1983-11-29
  • Process for producing asymmetrical thioureas
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04418210A1
    公开(公告)日:1983-11-29
    A novel process for preparing asymmetrical thioureas having the formula ##STR1## is disclosed, which comprises reacting RNH.sub.2 with CS.sub.2 in the presence of a base to produce RNHCS.sub.2 .crclbar. followed by reaction of the RNHCS.sub.2 .crclbar. with R.sub.1 R.sub.2 NH in the presence of a catalytic amount of a base to produce the desired product.
    揭示了一种制备具有公式##STR1##的不对称硫脲的新工艺,其中包括在碱的存在下,将RNH.sub.2与CS.sub.2反应以产生RNHCS.sub.2 .crclbar.,然后在存在催化量的碱的情况下,将RNHCS.sub.2 .crclbar.与R.sub.1 R.sub.2 NH反应以产生所需的产物。
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