(E,E)-4,6-heptadienoic acid | 75283-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-4,6-heptadienoic acid
• 英文别名: 4,6-(E)-heptanedienoic acid；(E)-hepta-4,6-dienoic acid；4,6-heptadienoic acid；6-Heptadienoic acid；(4E)-hepta-4,6-dienoic acid
• CAS: 75283-35-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: HHLIJJJAKAFXJB-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310 + P330,P305 + P351 + P338 + P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4,6-heptadienoic acid 在 copper acetylacetonate 、 草酸氯化物 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-甲基-3-(反式-1-丙烯基)-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentene annulation via intramolecular addition of diazoketones to 1,3-dienes. Applications to the synthesis of cyclopentanoid terpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a003
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,6-庚二烯酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(E,E)-4,6-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the A/E/F sections of conaconitine, napelline and related diterpenoid alkaloids of the aconitine group

  摘要：

  以戊-1,4-二烯-3-醇为原料，分别用八个步骤（总收率 20%）和九个步骤（总收率 16%）合成了三环胺 (±)-2；R = H 和 R = Me，具有五个立体中心，代表了标题生物碱的 A/E/F 环系统。

  DOI：

  10.1039/a804664f

文献信息

• Two-Step Labeling of Endogenous Enzymatic Activities by Diels-Alder Ligation
  作者：Lianne I. Willems、Martijn Verdoes、Bogdan I. Florea、Gijsbert A. van der Marel、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1002/cbic.201000280

  日期：——

  Double labeling: A Diels–Alder‐based ligation strategy for activity‐based profiling of endogenously expressed proteases by using a panel of diene‐derivatized probes and a dienophile‐functionalized fluorescent tag has been developed. This procedure is fully orthogonal with respect to the Staudinger–Bertozzi ligation, thus allowing both methods to be used in the same sample to independently label two different

  双重标记：已开发出一种基于Diels-Alder的连接策略，可通过使用一组二烯衍生化的探针和亲二烯体官能化的荧光标签对内源表达的蛋白酶进行基于活性的谱分析。此程序相对于Staudinger-Bertozzi连接完全正交，因此允许在同一样品中使用两种方法来独立标记两种不同的酶活性。
• Fluorosulfonic acid compound, process for producing the same, and use thereof
  申请人：Adachi Kenji

  公开号：US20060252961A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention provides novel fluorosulfonic acids and salts thereof having greater stability and higher acidity than conventional fluorosulfonic acids; and synthetic intermediates thereof. The invention also provides processes for producing novel fluorosulfonic acids from which various derivatives can be easily synthesized; and uses of these fluorosulfonic acids. Specifically, the invention provides a compound represented by formula (1): R—S(═O) n —CF 2 —SO 3 H  (1) wherein R is a group bound to an adjacent sulfur atom through a carbon atom, examples of R being an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted haloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted haloalkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted haloalkynyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, etc.; and n is 1 or 2. The invention also provides salts of such a compound, etc.

  本发明提供了新型氟磺酸及其盐，其比传统氟磺酸具有更高的稳定性和酸度；以及其合成中间体。该发明还提供了从中可以轻松合成各种衍生物的新型氟磺酸的生产方法；以及这些氟磺酸的用途。具体而言，该发明提供了由下式表示的化合物： R—S(═O) n —CF 2 —SO 3 H  (1) 其中R是通过碳原子与相邻硫原子结合的基团，R的示例包括可选择取代的烷基基团、可选择取代的卤代烷基基团、可选择取代的烯基基团、可选择取代的卤代烯基基团、可选择取代的炔基基团、可选择取代的卤代炔基基团、可选择取代的环烷基基团等；n为1或2。该发明还提供了该化合物的盐等。
• Investigations into nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonists: synthesis of a sub-unit of methyllycaconitine
  作者：Lynn C. Baillie、John R. Bearder、John A. Sherringham、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/a704447j

  日期：——

  A potentially toxophoric subunit of methyllycaconitine has been synthesised from penta-1,4-dien-3-ol in 14 steps and 5% overall yield.

  以戊-1,4-二烯-3-醇为原料，通过 14 个步骤合成了一种可能具有毒性的甲基乌头碱亚单位，总产率为 5%。
• Retro-1-Oligonucleotide Conjugates. Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Jordi Agramunt、Enrique Pedroso、Silvia Kreda、Rudolph Juliano、Anna Grandas

  DOI：10.3390/molecules24030579

  日期：——

  switching oligonucleotides. With the aim of assessing the effect of covalently linking Retro-1 to the biologically active oligonucleotide, three different derivatives of Retro-1 were prepared that incorporated a phosphoramidite group, a thiol or a 1,3-diene, respectively. Retro-1–oligonucleotide conjugates were assembled both on-resin (coupling of the phosphoramidite) and from reactions in solution (Michael-type

  已描述添加小分子 Retro-1 可增强反义和剪接转换寡核苷酸。为了评估共价连接 Retro-1 与生物活性寡核苷酸的效果，制备了三种不同的 Retro-1 衍生物，它们分别掺入了亚磷酰胺基团、硫醇或 1,3-二烯。Retro-1-寡核苷酸缀合物在树脂上（亚磷酰胺的偶联）和溶液中的反应（迈克尔型硫醇 - 马来酰亚胺反应和 Diels-Alder 环加成反应）组装。用所得偶联物进行的剪接转换分析表明它们具有活性，但与众所周知的 HeLa Luc705 报告系统中未偶联的寡核苷酸相比，它们几乎没有优势。
• [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
  申请人：MCNEFF CLAYTON V

  公开号：WO2014008355A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.

  本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中，本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程，其中在反应容器内，在催化剂的存在下，反应混合物以形成产物混合物，反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间，反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中，本发明包括一种挤出反应器系统，用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。