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7-(benzylseleno)heptanoic acid
7-(benzylseleno)heptanoic acid | 43169-92-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(benzylseleno)heptanoic acid
英文别名
7-Benzylselenoheptanoic acid;7-(Benzylseleno)heptansaeure;7-Benzylseleno-oenansaeure;7-Benzylselanylheptanoic acid
CAS
43169-92-2
化学式
C
14
H
20
O
2
Se
mdl
——
分子量
299.272
InChiKey
PDHLWUSXWSYZCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
431.1±38.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
17
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:3f385fe5b6e662ed2ab5c7c84e228c56
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-氧化-2-巯基吡啶
、
7-(benzylseleno)heptanoic acid
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 7-benzylselanylheptanoate
参考文献:
名称:
Homolytic substitution on selenium: formation of selenium-containing heterocycles by direct carbon–selenium bond formation
摘要:
来源于5-(苄基硒烯)戊酸、6-(苄基硒烯)己酸和7-(苄基硒烯)庚酸的硫羟胺酯在辐射照射下平稳分解,伴随二氧化碳的释放,良好地生成四氢硒苯、硒烷和硒烷。
DOI:
10.1039/c39920000057
作为产物:
描述:
7-溴庚酸
、
二苄基二硒醚
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
7-(benzylseleno)heptanoic acid
参考文献:
名称:
硒的均质取代:ω-(苄基硒代)烷基的闭环
摘要:
已经研究了一系列ω-(苄基硒代)烷基自由基(1)的闭环。ω-(苄基硒代)链烷酸衍生的硫代异羟肟酸酯在辐射下会平稳分解,并损失二氧化碳,从而以78-95%的收率提供5元和6元含硒环。衍生自7-(苄基硒基)庚酸的硫代异羟肟酸酯以约50%的产率提供7元杂环硒戊烷。这些反应大概涉及硒中的分子内自由基均溶取代,并且对于伯和仲碳中心的自由基似乎都很容易进行。5-(苄基硒基)己-2-基(1f)似乎闭环而没有立体选择性,得到-和1:1的混合物-2,4-二甲基四氢硒化硒,与分子力学(MM2)计算保持一致。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86334-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fredga,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. B28, # 6, p. 692 - 694
作者:
Fredga,A.
DOI:
——
日期:
——
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