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7-(benzylseleno)heptanoic acid | 43169-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(benzylseleno)heptanoic acid
英文别名
7-Benzylselenoheptanoic acid;7-(Benzylseleno)heptansaeure;7-Benzylseleno-oenansaeure;7-Benzylselanylheptanoic acid
7-(benzylseleno)heptanoic acid化学式
CAS
43169-92-2
化学式
C14H20O2Se
mdl
——
分子量
299.272
InChiKey
PDHLWUSXWSYZCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.1±38.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3f385fe5b6e662ed2ab5c7c84e228c56
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氧化-2-巯基吡啶7-(benzylseleno)heptanoic acidN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 7-benzylselanylheptanoate
    参考文献:
    名称:
    Homolytic substitution on selenium: formation of selenium-containing heterocycles by direct carbon–selenium bond formation
    摘要:
    来源于5-(苄基硒烯)戊酸、6-(苄基硒烯)己酸和7-(苄基硒烯)庚酸的硫羟胺酯在辐射照射下平稳分解,伴随二氧化碳的释放,良好地生成四氢硒苯、硒烷和硒烷。
    DOI:
    10.1039/c39920000057
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸二苄基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 7-(benzylseleno)heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    硒的均质取代:ω-(苄基硒代)烷基的闭环
    摘要:
    已经研究了一系列ω-(苄基硒代)烷基自由基(1)的闭环。ω-(苄基硒代)链烷酸衍生的硫代异羟肟酸酯在辐射下会平稳分解,并损失二氧化碳,从而以78-95%的收率提供5元和6元含硒环。衍生自7-(苄基硒基)庚酸的硫代异羟肟酸酯以约50%的产率提供7元杂环硒戊烷。这些反应大概涉及硒中的分子内自由基均溶取代,并且对于伯和仲碳中心的自由基似乎都很容易进行。5-(苄基硒基)己-2-基(1f)似乎闭环而没有立体选择性,得到-和1:1的混合物-2,4-二甲基四氢硒化硒,与分子力学(MM2)计算保持一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86334-1
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文献信息

  • Fredga,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. B28, # 6, p. 692 - 694
    作者:Fredga,A.
    DOI:——
    日期:——
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