(cycloocta-1,5-diene)(dimethyl fumarate)nickel | 91158-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (cycloocta-1,5-diene)(dimethyl fumarate)nickel
• 英文别名: Ni(COD)(DMFU)
• CAS: 91158-58-6
• 化学式: C₁₄H₂₀NiO₄
• 分子量: 311.0
• InChiKey: NROXFAAKVGNLMC-ZJSCHYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cycloocta-1,5-diene)(dimethyl fumarate)nickel 、 (E)-β-methoxycarbonylvinyl phenyl sulphone 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到(cycloocta-1,5-diene)(methyl trans-β-(phenylsulfonyl)acrylate)nickel
  参考文献：
  名称：

  Buech, H. Michael; Binger, Paul; Krueger, Garl, Organometallics, 1984, vol. 3, p. 1504 - 1509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 富马酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(cycloocta-1,5-diene)(dimethyl fumarate)nickel
  参考文献：
  名称：

  Ni（COD）（DMFU）：一种用于烯烃1,2-二芳基化的多官能16电子预催化剂

  摘要：

  已知电子不足的烯烃（EDO）配体可通过加速还原消除步骤并防止不希望的β-氢化物消除来促进各种镍催化的交叉偶联反应。尽管有越来越多的实验和计算证据阐明了EDO配体的有益作用，但在我们对所涉及的Ni-EDO种类的基本配位化学的理解上，仍存在巨大差距。尤其是，大多数程序都依赖于活性催化剂的原位组装，并且几乎没有预连接的Ni-EDO预催化剂。在本文中，我们研究了16电子，杂原子镍配合物Ni（COD）（DMFU），并研究了该配合物作为烯烃1,2-二芳基化反应中的前催化剂的性能。

  DOI：

  10.1055/a-1344-6040
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 、 4-甲基苯硼酸新戊基二醇酯 在 (cycloocta-1,5-diene)(dimethyl fumarate)nickel 、 sodium hydroxide 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni（COD）（DMFU）：一种用于烯烃1,2-二芳基化的多官能16电子预催化剂

  摘要：

  已知电子不足的烯烃（EDO）配体可通过加速还原消除步骤并防止不希望的β-氢化物消除来促进各种镍催化的交叉偶联反应。尽管有越来越多的实验和计算证据阐明了EDO配体的有益作用，但在我们对所涉及的Ni-EDO种类的基本配位化学的理解上，仍存在巨大差距。尤其是，大多数程序都依赖于活性催化剂的原位组装，并且几乎没有预连接的Ni-EDO预催化剂。在本文中，我们研究了16电子，杂原子镍配合物Ni（COD）（DMFU），并研究了该配合物作为烯烃1,2-二芳基化反应中的前催化剂的性能。

  DOI：

  10.1055/a-1344-6040

文献信息

• Buech, H. Michael; Binger, Paul; Krueger, Garl, Organometallics, 1984, vol. 3, p. 1504 - 1509
  作者：Buech, H. Michael、Binger, Paul、Krueger, Garl

  DOI：——

  日期：——
• Ni(COD)(DMFU): A Heteroleptic 16-Electron Precatalyst for 1,2-Diarylation of Alkenes
  作者：Keary M. Engle、Nana Kim、Van T. Tran、Omar Apolinar、Steven R. Wisniewski、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1055/a-1344-6040

  日期：2021.9

  accelerating the reductive elimination step and preventing undesired β-hydride elimination. While there is a growing body of experimental and computational evidence elucidating the beneficial effects of EDO ligands, significant gaps remain in our understanding of the underlying coordination chemistry of the Ni–EDO species involved. In particular, most procedures rely on in situ assembly of the active

  已知电子不足的烯烃（EDO）配体可通过加速还原消除步骤并防止不希望的β-氢化物消除来促进各种镍催化的交叉偶联反应。尽管有越来越多的实验和计算证据阐明了EDO配体的有益作用，但在我们对所涉及的Ni-EDO种类的基本配位化学的理解上，仍存在巨大差距。尤其是，大多数程序都依赖于活性催化剂的原位组装，并且几乎没有预连接的Ni-EDO预催化剂。在本文中，我们研究了16电子，杂原子镍配合物Ni（COD）（DMFU），并研究了该配合物作为烯烃1,2-二芳基化反应中的前催化剂的性能。