dimethyl 2-(iso-propylamino)succinate | 17459-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(iso-propylamino)succinate
• 英文别名: dimethyl 2-isopropylaminosuccinate；N-Isopropyl-asparaginsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-(propan-2-ylamino)butanedioate
• CAS: 17459-45-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: NOGBMCDMHIDSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(iso-propylamino)succinate 在 水 作用下， 生成 3-Carbomethoxy-3-N-isopropylamino-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Pfau,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1117 - 1125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二甲酯 、 异丙胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到dimethyl 2-(iso-propylamino)succinate
  参考文献：
  名称：

  胺在马来酸二甲酯中的未催化绿色绿色氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  与其他常用的缺电子烯烃相比，发现马来酸二甲酯是氮杂-迈克尔加成反应的非常活泼和选择性的受体。在室温下，在完全不存在任何催化剂和溶剂的情况下，它可以与多种脂肪胺有效地反应。在这些环境友好的条件下，在短的反应时间内获得了高产率的选择性单加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.124

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• Pfau,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1117 - 1125
  作者：Pfau,M.

  DOI：——

  日期：——