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2-piperidinylsuccinic acid dimethyl ester | 16217-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-piperidinylsuccinic acid dimethyl ester
英文别名
2-piperidino-butanodioato de dimetilo;dimethyl 2-(piperidin-1-yl)succinate;piperidin-1-yl-succinic acid dimethyl ester;1-Piperidinesuccinic acid, dimethyl ester;dimethyl 2-piperidin-1-ylbutanedioate
2-piperidinylsuccinic acid dimethyl ester化学式
CAS
16217-48-4
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
AAXAJRVDHFSOFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    37.5 °C
  • 沸点:
    308.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:9841c764df8efc7e0c5e0f675526c31a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶富马酸二甲酯3-苄氧基丙醛potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以43%的产率得到2-piperidinylsuccinic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过多组分热[2 + 2]环加成反应进行官能化的环丁烯。
    摘要:
    [反应:见正文]烯胺[2 + 2]的环加成反应可通过在25°C下在与乙腈相容的条件下搅拌乙醛,二乙胺,富马酸二烷基酯和碳酸钾在乙腈中的混合物来实现在中间体烯胺的β位上存在潜在的离去基团。甲基化和产物环丁烷的消除完成了温和的非光化学路线,从而实现了官能化的环丁烯。
    DOI:
    10.1021/ol051675f
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文献信息

  • Facile Approach to Natural or Non-Natural Amino Acid Derivatives: Me<sub>3</sub>SiCl-Promoted Coupling Reaction of Organozinc Compounds with N,O-Acetals
    作者:Norio Sakai、Junichi Asano、Yuki Kawada、Takeo Konakahara
    DOI:10.1002/ejoc.200801107
    日期:2009.2
    We have developed a Me3SiCl-promoted coupling reaction of aryl- and alkylzinc compounds, in-situ generated either by transmetalation of the corresponding organometallic reagents or by insertion of zinc metal into organic halides, with several N,O-acetals, which leads to the preparation of a variety of natural and non-natural amino acid derivatives. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    我们开发了一种 Me3SiCl 促进的芳基和烷基锌化合物的偶联反应,通过相应的有机金属试剂的金属转移或通过将锌金属插入有机卤化物中而原位生成,与几种 N,O-缩醛,这导致制备多种天然和非天然氨基酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Novel polymerizable compound, polymer, positive-resist composition, and patterning process using the same
    申请人:Hatakeyama Jun
    公开号:US20050079446A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention provides a polymer which has at least one or more of a repeating unit represented by a following general formula (1a), a repeating unit represented by a following general formula (2a) and a repeating unit represented by a following general formula (3b), and a repeating unit represented by a following general formula (1c), and a positive resist composition which contains as a base resin the polymer. Thereby, there can be provided a positive-resist composition having high sensitivity and high resolution in exposure with a high energy beam, wherein line edge roughness is small since swelling at the time of development is suppressed, and the residue after development is few.
    本发明提供了一种聚合物,它至少具有由以下通式 (1a) 表示的重复单元、由以下通式 (2a) 表示的重复单元和由以下通式 (3b) 表示的重复单元以及由以下通式 (1c) 表示的重复单元中的一个或多个,以及一种含有该聚合物作为基树脂的正抗蚀剂组合物。因此,可以提供一种在高能量光束下曝光时具有高灵敏度和高分辨率的正抗蚀剂组合物,由于抑制了显影时的膨胀,因此线边缘粗糙度小,显影后的残留物少。
  • 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-promoted efficient and versatile aza-Michael addition
    作者:Chang-Eun Yeom、Mi Jeong Kim、B. Moon Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.037
    日期:2007.1
    A convenient and versatile method was developed for aza-Michael addition using a substoichiometric amount of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). Various nitrogen nucleophiles were efficiently introduced to a,a-unsaturated carbonyl compounds employing 0.5 equiv of DBU. Furthermore, other heteroatomic nucleophiles could also be introduced successfully under the same reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ancos, B. de; Farina, F.; Maestro, M. C., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1.2, p. 132 - 141
    作者:Ancos, B. de、Farina, F.、Maestro, M. C.、Martin, M. R.
    DOI:——
    日期:——
  • DZHEMILEV, U. M.;FAXRETDINOV, R. N.;TELIN, A. G.;TOLSTIKOV, G. A.
    作者:DZHEMILEV, U. M.、FAXRETDINOV, R. N.、TELIN, A. G.、TOLSTIKOV, G. A.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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