ethyl 2-oxo-2-((2-oxo-3-phenylpropyl)amino)acetate | 28988-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-((2-oxo-3-phenylpropyl)amino)acetate
• 英文别名: 1-Ethoxalylamino-3-phenylpropan-2-on；(2-oxo-3-phenyl-propyl)-oxalamic acid ethyl ester；Ethyl 2-oxo-2-[(2-oxo-3-phenylpropyl)amino]acetate
• CAS: 28988-99-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: VTIKYTTVGAEIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-((2-oxo-3-phenylpropyl)amino)acetate 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 5-benzyloxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-苯基-2-丙酮盐酸盐(1:1) 、 草酰氯单乙酯 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-oxo-2-((2-oxo-3-phenylpropyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938

文献信息

• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2022037585A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  It relates to pyrimidinone compounds and uses thereof. In particular, it relates to pyrimidinone compounds of formula (I), and the pharmaceutical compositions, the preparing methods and the uses thereof, wherein the variables are as defined in the description.

  本发明涉及嘧啶酮化合物及其用途。具体而言，本发明涉及公式（I）的嘧啶酮化合物，以及制备方法、制药组合物和用途，其中变量如描述中所定义。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• US9290485B2
  申请人：——

  公开号：US9290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012017020A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.