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2,3-bis(3-hydroxy-1-propynyl)furan | 911710-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(3-hydroxy-1-propynyl)furan
英文别名
3-[2-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)furan-3-yl]prop-2-yn-1-ol
2,3-bis(3-hydroxy-1-propynyl)furan化学式
CAS
911710-25-3
化学式
C10H8O3
mdl
——
分子量
176.172
InChiKey
DDWDNQPLEIKGLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-72 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
  • 沸点:
    358.7±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bis(3-hydroxy-1-propynyl)furan二苯基氯化膦富马酸二甲酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到dimethyl trans-4,9-bis(diphenylphosphinyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphtho[2,3-b]furan-6,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of ene-bis(phosphinylallenes): [2+2] versus [4+2] cycloaddition
    摘要:
    Reaction of ene-bis(phosphinylallenes), derived from ene-bis(propargyl alcohols) and chlorodiphenylphosphine, was investigated. Benzene-bridged bis(phosphinylallenes) exclusively gave intramolecular [2+2] cycloadducts in the presence of dimethyl fumarate in sharp contrast to the reaction of benzene-bridged bis(sulfinylallenes), which gave the corresponding [4+2] cycloadducts. On the other hand, substituted ethylene- or five-membered heterocycle-bridged bis(phosphinylallenes) provided [4+2] cycloadducts. Reaction of benzene-bridged diallene bearing both a sulfinyl group and a phosphinyl group on the two allenyl groups was also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.083
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    源自烯-双(亚磺酰基烯)的邻-喹啉甲烷的分子间[4 + 2]环加成反应
    摘要:
    研究了由烯-双(炔丙醇)和苯亚磺酰氯通过烯-双(亚磺酰基烯丙基)形成原位制备的邻喹啉甲烷的分子间[4 + 2]环加成反应。苯桥双(炔丙基醇)与缺电子和富电子的烯烃反应,生成相应的[4 + 2]环加合物。乙烯桥联的双(炔丙基醇)与缺电子的烯烃进行类似的环加成反应。还描述了基于新开发的顺序反应构建一些杂环的方法。
    DOI:
    10.1021/jo061014b
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